nucleoporin p62 Anticuerpo (2A11): sc-101543

El transporte de proteínas a través del núcleo es un proceso selectivo y de múltiples pasos que implica varios factores citoplasmáticos. Las proteínas deben ser reconocidas como sustratos de importación, acoplarse al complejo de poro nuclear y translocarse a través de la envoltura nuclear de manera dependiente de ATP. Dos factores citosólicos centralmente involucrados en el proceso de reconocimiento y acoplamiento son las proteínas karioferina α y karioferina β. El holoenzima de karioferina es un heterodímero de subunidades α y β. La karioferina α funciona en el reconocimiento y la orientación de sustratos destinados a la importación nuclear, mientras que la karioferina β sirve como un adaptador, uniendo el complejo de sustrato de karioferina α a proteínas de acoplamiento (llamadas nucleoporinas) en la envoltura nuclear. La glicoproteína p62 es una de esas nucleoporinas, y no solo está involucrada en la importación nuclear de proteínas, sino también en la exportación de hebras de ARNm nascentes. Una proteína adicional, NTF2 (factor de transporte nuclear 2), interactúa con la nucleoporina p62 como un homodímero y puede ser un componente obligado de p62 funcional.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

nucleoporin p62 Anticuerpo (2A11) Referencias:

1. La mitofagia mediada por PINK1/Parkin depende de VDAC1 y p62/SQSTM1.  |  Geisler, S., et al. 2010. Nat Cell Biol. 12: 119-31. PMID: 20098416
2. La fosforilación de p62 activa la vía Keap1-Nrf2 durante la autofagia selectiva.  |  Ichimura, Y., et al. 2013. Mol Cell. 51: 618-31. PMID: 24011591
3. TRIM21 ubiquiliza SQSTM1/p62 y suprime el secuestro de proteínas para regular la homeostasis redox.  |  Pan, JA., et al. 2016. Mol Cell. 61: 720-733. PMID: 26942676
4. SQSTM1/p62 y PPARGC1A/PGC-1alfa en la interfaz de la autofagia y la senescencia vascular.  |  Salazar, G., et al. 2020. Autophagy. 16: 1092-1110. PMID: 31441382
5. La separación de fases de Nur77 media la mitofagia inducida por celastrol promoviendo la liquidez de condensados de p62/SQSTM1.  |  Peng, SZ., et al. 2021. Nat Commun. 12: 5989. PMID: 34645818
6. La palmitoilación restringe la degradación autofágica de NOD2 mediada por SQSTM1/p62 para modular la inflamación.  |  Zhou, L., et al. 2022. Cell Death Differ. 29: 1541-1551. PMID: 35066577
7. El eje lactato-NAD+ activa los fibroblastos asociados al cáncer mediante la regulación a la baja de p62.  |  Linares, JF., et al. 2022. Cell Rep. 39: 110792. PMID: 35545049
8. El coronavirus subvierte la fagocitosis de los RE secuestrando FAM134B y ATL3 en condensados de p62 para facilitar la replicación viral.  |  Tan, X., et al. 2023. Cell Rep. 42: 112286. PMID: 36952345
9. La supresión de USP8 sensibiliza a las células a la ferroptosis a través de la ferritinofagia mediada por SQSTM1/p62.  |  Liu, L., et al. 2023. Protein Cell. 14: 230-234. PMID: 37051673
10. LLPS de SQSTM1/p62 y NBR1 como resultados de la respuesta al estrés lisosómico limita la metástasis de las células cancerosas.  |  Noguchi, T., et al. 2023. Proc Natl Acad Sci U S A. 120: e2311282120. PMID: 37847732

El anticuerpo nucleoporin p62 preferido es el Anticuerpo nucleoporin p62 (C-9): sc-48373.