Date published: 2025-9-7

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NRK Whole Cell Lysate: sc-364197

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Fichas Técnicas
  • 500 µg protein in 200 µl SDS-PAGE Western blotting buffer
  • rat whole cell lysate; normal kidney cells
  • lisado célular proporcionado como control positivo de Western blotting
  • should be stored at -20°C and repeated freezing and thawing should be minimized
  • sample vial should be placed at 95° C for up to 5 minutes, once prior to use

    ENLACES RÁPIDOS

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    El lisado de células enteras NRK procede de células normales de riñón de rata (NRK), que son células epiteliales no tumorigénicas aisladas originalmente de riñones de ratas adultas normales. Este lisado se utiliza ampliamente en la investigación científica para estudiar la señalización celular, el crecimiento celular y los mecanismos de diferenciación. Las células NRK son valiosas para investigar diversos aspectos de la biología de las células epiteliales y la función renal. Los investigadores emplean el lisado de células enteras NRK para analizar vías de señalización clave como las vías MAPK/ERK, PI3K/Akt y TGF-β, que son cruciales para regular la proliferación, supervivencia y diferenciación celular. Este lisado es fundamental para estudiar la expresión y las modificaciones postraduccionales de las proteínas asociadas a estas vías, así como sus interacciones con otras moléculas de señalización. Además, el lisado de células enteras NRK se utiliza para investigar los efectos de diversos moduladores químicos en estas vías de señalización, proporcionando información sobre los mecanismos reguladores del comportamiento de las células epiteliales y la función renal. Estudios recientes han utilizado este lisado en análisis proteómicos y transcriptómicos para identificar nuevas proteínas y redes reguladoras implicadas en la biología de las células epiteliales. Al ofrecer una visión detallada de los mecanismos moleculares y celulares de las células epiteliales y la función renal, el lisado de células enteras NRK sigue siendo un recurso crítico para avanzar en la investigación de la señalización celular y la biología renal.

    NRK Whole Cell Lysate Referencias:

    1. Los compartimentos endocíticos tardíos son los principales lugares de localización de anexina VI en fibroblastos NRK y células de hepatoma WIF-B polarizadas.  |  Pons, M., et al. 2000. Exp Cell Res. 257: 33-47. PMID: 10854052
    2. La fosforilación de Connexin43 en S368 es aguda durante S y G2/M y en respuesta a la activación de la proteína quinasa C.  |  Solan, JL., et al. 2003. J Cell Sci. 116: 2203-11. PMID: 12697837
    3. Identificación de proteínas que interactúan con la conexina-43.  |  Singh, D. and Lampe, PD. 2003. Cell Commun Adhes. 10: 215-20. PMID: 14681019
    4. La fosforilación de la conexina como evento regulador vinculado al ensamblaje de los canales de la unión gap.  |  Solan, JL. and Lampe, PD. 2005. Biochim Biophys Acta. 1711: 154-63. PMID: 15955300
    5. La conexina 43 interactúa con las proteínas zona occludens-1 y -2 de forma específica para cada fase del ciclo celular.  |  Singh, D., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 30416-21. PMID: 15980428
    6. La transformación de fibroblastos normales de riñón de rata por el virus del sarcoma de simio está asociada a un marcado aumento de la expresión del factor de crecimiento de fibroblastos básicos.  |  Milner, PG. 1991. Biochem Biophys Res Commun. 180: 423-30. PMID: 1656977
    7. Caracterización del intercambiador Na+/H+ NHE8 en células epiteliales renales cultivadas.  |  Zhang, J., et al. 2007. Am J Physiol Renal Physiol. 293: F761-6. PMID: 17581925
    8. El C-terminal de la conexina43 adopta diferentes conformaciones en el Golgi y en la unión gap, tal y como se detecta con anticuerpos específicos de estructura.  |  Sosinsky, GE., et al. 2007. Biochem J. 408: 375-85. PMID: 17714073
    9. Papel del receptor prostanoide FP en la generación del potencial de acción y la transformación fenotípica de los fibroblastos NRK.  |  Almirza, WH., et al. 2008. Cell Signal. 20: 2022-9. PMID: 18703136
    10. Efectos del cadmio sobre la localización subcelular de β-catenina y la expresión génica regulada por β-catenina en células NRK-52E.  |  Edwards, JR., et al. 2013. Biometals. 26: 33-42. PMID: 23080431
    11. Primer ensayo de actividad directa de la proteasa mitocondrial OMA1.  |  Tobacyk, J., et al. 2019. Mitochondrion. 46: 1-5. PMID: 30926535
    12. El NHE8 atenúa el influjo de Ca2+ en las células NRK y en el epitelio del túbulo proximal.  |  Wiebe, SA., et al. 2019. Am J Physiol Renal Physiol. 317: F240-F253. PMID: 31042050
    13. El ácido retinoico alivia la lesión renal aguda inducida por cisplatino mediante la activación de la autofagia.  |  Wu, J., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 987. PMID: 32719599
    14. La locomoción celular y las adhesiones focales están reguladas por la flexibilidad del sustrato.  |  Pelham, RJ. and Wang, Yl. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 13661-5. PMID: 9391082

    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    NRK Lisado Celular Total

    sc-364197
    500 µg/200 µl
    $118.00