Date published: 2025-9-7

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Norbornane (CAS 279-23-2)

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Número de CAS:
279-23-2
Pureza:
98%
Peso Molecular:
96.17
Fórmula Molecular:
C7H12
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El norbornano es un hidrocarburo bicíclico puenteado que sirve como motivo estructural clave en el estudio del análisis conformacional y la energía de deformación en química orgánica. Se trata de un compuesto saturado, formado por un anillo de ciclohexano "fusionado" con un anillo de ciclopentano, que proporciona un marco único para investigar los efectos de la deformación angular sobre la reactividad y la estabilidad químicas. La estructura bicíclica rígida del norbornano también es un área de interés en la ciencia de los materiales, donde se utiliza para explorar la síntesis de nuevos polímeros y la incorporación de unidades rígidas en las columnas vertebrales de los polímeros para afectar a propiedades físicas como la temperatura de transición vítrea y la resistencia a la tracción. Además, el norbornano es un material de partida para la síntesis de muchos otros derivados del norbornano, que se exploran por su utilidad potencial en diversas aplicaciones, como el diseño de nuevos compuestos orgánicos para la ciencia de materiales y la síntesis de productos naturales. Su papel en el desarrollo de la química huésped-anfitrión también es significativo, ya que los compuestos basados en el norbornano pueden actuar como bloques de construcción de jaulas moleculares y otras estructuras supramoleculares.


Norbornane (CAS 279-23-2) Referencias

  1. Dos nuevos análogos conformacionalmente restringidos de 4,5-dihidroxinorvalina con esqueleto de norbornano.  |  Buñuel, E., et al. 2000. Acta Crystallogr C. 56 (Pt 5): 587-91. PMID: 10851628
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  11. Moléculas de jaula policíclica derivadas de norbornano abiertas y reordenadas como potenciales agentes neuroprotectores a través de la atenuación de la excitotoxicidad inducida por MPP+- y sobrecarga de calcio en células de neuroblastoma SH-SY5Y.  |  Egunlusi, AO., et al. 2020. Eur J Med Chem. 204: 112617. PMID: 32717484
  12. Producción eficaz de epoxi-norbornano a partir de norborneno mediante una peroxigenasa P450 modificada.  |  Yan, Y., et al. 2023. Chembiochem. 24: e202200529. PMID: 36354378
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  14. Desarrollo de un simulador de red neuronal para la correlación estructura-actividad de moléculas (NECO). Predicción de la sustitución endo/exo de derivados del norbornano y de la actividad cancerígena de los HAP a partir de desplazamientos 13C-NMR.  |  Isu, Y., et al. 1996. J Chem Inf Comput Sci. 36: 286-93. PMID: 8882811
  15. [Cambios en la densidad de los canales de cloruro de los receptores GABAA en el cerebro de roedores inducidos por el norbornano].  |  Golovko, AI., et al. 1996. Biull Eksp Biol Med. 122: 14-6. PMID: 9303688

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Norbornane, 10 g

sc-236192
10 g
$332.00