



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NMNAT-1 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-426032-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
NMNAT-1 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-426032-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene **Nmnat1** de camundongo codifica a **nicotinamida mononucleotídeo adenililtransferase 1 (NMNAT-1)**, uma enzima nuclear que catalisa a etapa final da biossíntese de **NAD⁺** a partir de **NMN** e **ATP**. Ao manter os reservatórios nucleares de NAD⁺, a NMNAT-1 sustenta a homeostase redox e fornece NAD⁺ para processos dependentes dessa molécula, incluindo respostas a danos no DNA mediadas por **PARP** e programas de cromatina e transcrição regulados por **sirtuínas**. A atividade de Nmnat1 conecta o estado metabólico às vias de manutenção do genoma, influenciando a resiliência ao estresse celular e a integridade neuronal. A desregulação do metabolismo de NAD⁺ dependente de NMNAT-1 é relevante para estudos de neurodegeneração, manutenção de axônios e mecanismos de doença associados ao reparo de DNA.
NMNAT-1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Nmnat1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Nmnat1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Nmnat1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Nmnat1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.