Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
NGF Antibody (B-4): sc-518166. Western blot analysis of mature human recombinant NGF. Detection reagent used: m-IgGκ BP-HRP: sc-516102.
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NGF双切口酶质粒(h): sc-400292-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- NGF 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- NGF双切酶质粒（h）和NGF双切酶质粒（h2）编码针对NGF的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：NGF: sc-518166，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
NGF双切口酶质粒(h) | sc-400292-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
NGF双切口酶质粒(h2) | sc-400292-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
神经生长因子（NGF）是一种分泌型神经营养因子，可与TrkA（NTRK1）受体酪氨酸激酶以及p75神经营养因子受体（NGFR）结合，从而调控神经元的存活、分化和神经突起生长。NGF信号可激活MAPK/ERK、PI3K–AKT和PLCγ等通路，在外周与中枢神经系统环境中协调转录程序、细胞骨架动态以及突触维持。除神经发育之外，NGF还参与神经-免疫交流，并可通过受体依赖性信号调节伤害感受器敏化与炎症反应。NGF表达或信号传导失衡与神经退行性过程、慢性疼痛机制以及神经可塑性改变相关，因此NGF是神经系统生物学中被广泛研究的关键节点。
NGF 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 NGF 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对NGF内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏NGF的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了NGF基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。