Estructura molecular de NF 279, Número CAS: 202983-32-2
NF 279 (CAS 202983-32-2)
Nombres Alternativos:
8,8′-[Carbonylbis(imino-4,1-phenylen ecarbonylimino-4,1-phenylenecarbonylimino)]bis-1,3 ,5-naphthalenetrisulfonic acid hexasodium salt
Solicitud:
NF 279 es un antagonista ATP altamente selectivo, competitivo y reversible del receptor P2X
Número de CAS:
202983-32-2
Peso Molecular:
1401.12
Fórmula Molecular:
C49H30N6O23S6•6Na
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NF 279 es un análogo de suramina que actúa como un antagonista altamente selectivo, competitivo y reversible de ATP de los receptores P2X (IC50/KB ~ 1 muM en músculo liso). Discrimina efectivamente entre los receptores P2Y y P2X sin afectar a los receptores alfa1A adrenérgicos, adenosina A1 y A2B, histamina H1, muscarínico M3 y receptores nicotínicos de acetilcolina neuronales. Muestra un perfil de selectividad de P2X1 > P2X2 > P2X3 > P2X4 (IC50 = 19 nM, 770 nM, 1.62 muM y >300 muM, respectivamente) en oocitos de Xenopus preincubados con ATP. En tejidos de rata y humanos, presenta un perfil de potencia de rata P2X1 > humano P2X1 > > rata P2X2 > rata P2X3 ~ humano P2X7 > > humano P2X4. No es degradado por ecto-nucleotidasas.
NF 279 (CAS 202983-32-2) Referencias
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Inhibidor de:
CD39, P2X1, y P2X2.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
NF 279, 10 mg | sc-202730 | 10 mg | $565.00 |