Date published: 2026-7-10

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NF-1X Plásmido CRISPR/Cas9 KO (m): sc-421875

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Fichas Técnicas
  • Especies Diana: mouse
  • 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
  • NF-1X El plásmido CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) es un conjunto de plásmidos, cada uno de los cuales codifica la nucleasa Cas9 y un ARN guía (gRNA) de 20 nt específico para el objetivo, diseñado para lograr la máxima eficiencia de knockout utilizando secuencias derivadas de la biblioteca GeCKO v2
  • Las secuencias de gRNA dirigen a Cas9 para que induzca roturas de doble cadena (DSB) específicas en el locus genómico NF-1X, lo que da lugar a la inactivación del gen mediante unión de extremos no homólogos (NHEJ)
  • Los genes de resistencia a la puromicina y RFP están flanqueados por sitios LoxP, lo que permite la eliminación de los marcadores de selección mediante la recombinasa Cre (Vector Cre: sc-418923) tras el establecimiento de líneas celulares knockout estables
  • Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: NF-1 Anticuerpo (D-2): sc-74444
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    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    NF-1X Plásmido CRISPR/Cas9 KO (m)

    sc-421875
    20 µg
    $397.00

    Descripción general

    Nfix codifica el factor nuclear I de tipo X (NF-1X), un factor de transcripción de unión al ADN específico de secuencia que reconoce elementos consenso de NFI para regular la actividad de promotores y potenciadores durante el desarrollo. En el ratón, NF-1X contribuye a la especificación de linajes y a programas de maduración en el sistema nervioso y el músculo esquelético, influyendo en la salida del ciclo celular, la diferenciación y la expresión de genes asociados a la matriz extracelular. Los factores de la familia NF-1 interactúan con redes de remodelación de la cromatina y de correaguladores transcripcionales para coordinar el tiempo del desarrollo y la arquitectura tisular. La función alterada de NFIX se ha vinculado a síndromes del desarrollo y a fenotipos de crecimiento y diferenciación modificados, lo que convierte a Nfix en un nodo útil para estudiar circuitos de regulación génica relevantes para el neurodesarrollo y la miogénesis.

    El plásmido CRISPR/Cas9 KO NF-1X (m) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen Nfix en líneas celulares mouse. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del Nfix junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.

    El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de Nfix tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína NF-1X.

    Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en Nfix para la investigación de la señalización de NF-1X, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.

    Características principales

    • sgRNA dirigidos a los exones de Nfix críticos para la función de NF-1X
      Coexpresión de SpCas9 y sgRNA a partir de un único plásmido para simplificar la administración
      Reportero GFP para la identificación de células transfectadas
      Conjunto de plásmidos dirigidos a múltiples sitios genómicos de Nfix para mejorar la eficiencia del knockout
      Compatible con la administración mediante transfección

    Variantes de diseño

    CRISPRs +/- HDRs

    • Los gRNA codificados por el plásmido NF-1X CRISPR/Cas9 KO (m) y el plásmido NF-1X CRISPR/Cas9 KO (m2) se dirigen a sitios distintos dentro del locus Nfix. Puede estar disponible uno o ambos diseños de orientación. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
      Las construcciones donantes HDR codificadas por el plásmido HDR NF-1X (m) y el plásmido HDR NF-1X (m2) contienen un casete de resistencia a la puromicina y un reportero RFP flanqueado por brazos de homología Nfix para facilitar la reparación dirigida por homología en sitios diana Nfix definidos que se corresponden con los diseños de KO de CRISPR/Cas9. La disponibilidad de los donantes HDR puede variar. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.

    Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.