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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
NF-1X Plásmido CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-421875 | 20 µg | $397.00 |
Nfix codifica el factor nuclear I de tipo X (NF-1X), un factor de transcripción de unión al ADN específico de secuencia que reconoce elementos consenso de NFI para regular la actividad de promotores y potenciadores durante el desarrollo. En el ratón, NF-1X contribuye a la especificación de linajes y a programas de maduración en el sistema nervioso y el músculo esquelético, influyendo en la salida del ciclo celular, la diferenciación y la expresión de genes asociados a la matriz extracelular. Los factores de la familia NF-1 interactúan con redes de remodelación de la cromatina y de correaguladores transcripcionales para coordinar el tiempo del desarrollo y la arquitectura tisular. La función alterada de NFIX se ha vinculado a síndromes del desarrollo y a fenotipos de crecimiento y diferenciación modificados, lo que convierte a Nfix en un nodo útil para estudiar circuitos de regulación génica relevantes para el neurodesarrollo y la miogénesis.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO NF-1X (m) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen Nfix en líneas celulares mouse. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del Nfix junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de Nfix tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína NF-1X.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en Nfix para la investigación de la señalización de NF-1X, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.