Date published: 2025-9-10

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NF 157 (CAS 104869-26-3)

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Nombres Alternativos:
8,8′-[Carbonylbis[imino-3,1-phenylenecarbonylimino(4-fluoro-3,1-phenylene)carbonylimino]]bis-1,3,5-naphthalenetrisulfonic acid hexasodium salt
Solicitud:
NF 157 es un inhibidor del receptor P2Y11
Número de CAS:
104869-26-3
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
1437.08
Fórmula Molecular:
C49H28F2N6O23S66Na
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
Available in US only.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

NF 157 es un antagonista del receptor purinérgico que inhibe de manera potente la actividad del receptor P2Y11 (IC50 = 463 nM). Muestra selectividad por los receptores P2Y11 y P2X1 sobre los receptores P2Y1, P2Y2, P2X2, P2X3, P2X4 y P2X7. Disminuye la expresión de la activación inducida por NAD+ de los granulocitos humanos. NF157 es un robusto antagonista del receptor purinérgico, que reduce eficazmente la actividad del receptor P2Y11 (con un IC50 de 463 nM). Lo que distingue a NF157 es su preferencia por dirigirse a los receptores P2Y11 y P2X1, mostrando selectividad sobre los receptores P2Y1, P2Y2, P2X2, P2X3, P2X4 y P2X7. Es importante destacar que NF157 también reduce la activación inducida por NAD+ de los granulocitos humanos.


NF 157 (CAS 104869-26-3) Referencias

  1. Caracterización de los subtipos de receptores P2Y expresados funcionalmente en miofibroblastos cardíacos neonatales de rata.  |  Talasila, A., et al. 2009. Br J Pharmacol. 158: 339-53. PMID: 19422377
  2. CNGA2 contribuye al influjo no capacitativo de Ca2+ inducido por ATP en células endoteliales vasculares.  |  Kwan, HY., et al. 2010. J Vasc Res. 47: 148-56. PMID: 19729961
  3. Farmacoquímica de los receptores purinérgicos plaquetarios.  |  Jacobson, KA., et al. 2011. Purinergic Signal. 7: 305-24. PMID: 21484092
  4. El receptor de nucleótidos P2Y(2) media la expresión del factor tisular en células endoteliales de arterias coronarias humanas.  |  Ding, L., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 27027-38. PMID: 21652710
  5. Desarrollo de un amplio conjunto de compuestos de investigación farmacológica del receptor P2.  |  Felix, RA., et al. 2012. Purinergic Signal. 8: 101-12. PMID: 22052555
  6. Estructura molecular de los receptores P2Y: Mutagénesis, modelización y sondas químicas.  |  Jacobson, KA., et al. 2012. Wiley Interdiscip Rev Membr Transp Signal. 1: PMID: 23336097
  7. Regulación autocrina de la producción de IL-6 inducida por los rayos UVA mediante la liberación de ATP y la activación de los receptores P2Y.  |  Kawano, A., et al. 2015. PLoS One. 10: e0127919. PMID: 26030257
  8. El fármaco pediátrico aprobado suramina identificado como candidato clínico para el tratamiento de la infección por EV71: la suramina inhibe la infección por EV71 in vitro e in vivo.  |  Ren, P., et al. 2014. Emerg Microbes Infect. 3: e62. PMID: 26038755
  9. Un papel esencial y sinérgico de la señalización purinérgica en la migración guiada de células epiteliales corneales en campos eléctricos fisiológicos.  |  Nakajima, KI., et al. 2019. Cell Physiol Biochem. 52: 198-211. PMID: 30816668
  10. El agente antiparasitario suramina y varios de sus análogos son inhibidores de la proteína de unión al ADN Mcm10.  |  Paulson, CN., et al. 2019. Open Biol. 9: 190117. PMID: 31409229
  11. Modelización de la aterosclerosis en fase inicial en un sistema microfisiológico vascular humano primario.  |  Zhang, X., et al. 2020. Nat Commun. 11: 5426. PMID: 33110060
  12. Receptores P2Y para nucleótidos extracelulares: Contribuciones a la progresión del cáncer e implicaciones terapéuticas.  |  Woods, LT., et al. 2021. Biochem Pharmacol. 187: 114406. PMID: 33412103

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

NF 157, 1 mg

sc-204125
1 mg
$490.00
EE.UU: Sólo disponible en EE.

NF 157, 5 mg

sc-204125A
5 mg
$2000.00
EE.UU: Sólo disponible en EE.