Pas de données CRISPR : l'image illustre la qualité de l'anticorps pour la visualisation des résultats de l'expérience CRISPR.
Pas de données CRISPR : l'image illustre la qualité de l'anticorps pour la visualisation des résultats de l'expérience CRISPR.
Plasmide CRISPR/Cas9 KO Neu1 (h): sc-401488
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Neu1 Le plasmide CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) est un ensemble de plasmides, chacun codant pour la nucléase Cas9 et un ARN guide (gRNA) de 20 nt spécifique à la cible, conçu pour une efficacité de knockout maximale à l'aide de séquences issues de la bibliothèque GeCKO v2
- Les séquences d'ARN guide (gRNA) dirigent Cas9 pour induire des cassures double brin (DSB) spécifiques au site dans le locus génomique Neu1, entraînant un knock-out génique par jonction non homologue (NHEJ)
- Les gènes de résistance à la puromycine et RFP sont flanqués de sites LoxP, permettant la suppression des marqueurs de sélection via la recombinase Cre (Cre Vector : sc-418923) après l'établissement de lignées cellulaires knock-out stables
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: Neu1 Antibody (F-8): sc-166824
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide CRISPR/Cas9 KO Neu1 (h) | sc-401488 | 20 µg | $397.00 |
Présentation
NEU1 code la neuraminidase lysosomale 1 (Neu1), une sialidase qui élimine les acides sialiques terminaux des glycoprotéines et des glycolipides afin de réguler le catabolisme lysosomal et le renouvellement des récepteurs à la surface cellulaire. Neu1 agit de concert avec le complexe protéine protectrice/cathépsine A pour maintenir l’activité des enzymes lysosomales et influencer le trafic endocytique ainsi que la dégradation liée à l’autophagie. En modulant l’état de sialylation des protéines membranaires et sécrétées, Neu1 affecte la signalisation immunitaire, l’adhésion et le remodelage de la matrice extracellulaire. Une activité NEU1 dérégulée est impliquée dans la pathologie de surcharge lysosomale et dans des processus plus larges tels que la neuro-inflammation et des réseaux de signalisation associés aux tumeurs, ce qui en fait une cible pertinente pour des études mécanistiques de l’homéostasie glyco-lysosomale.
Le plasmide CRISPR/Cas9 KO Neu1 (h) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène NEU1 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du NEU1, ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert NEU1 à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine Neu1.
Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en NEU1 pour l'étude de la signalisation de Neu1, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.
Caractéristiques principales
- sgRNA ciblant le ou les exons de NEU1 essentiels à la fonction de Neu1
Co-expression de SpCas9 et de sgRNA à partir d'un seul plasmide pour une administration simplifiée
Rapporteur GFP pour l'identification des cellules transfectées
Pool de plasmides ciblant plusieurs sites génomiques de NEU1 pour améliorer l'efficacité du knock-out
Compatible avec l'administration par transfection
Variantes de conception
CRISPR +/- HDR
- Les gRNA codés par le Neu1 plasmide CRISPR/Cas9 KO (h) et le Neu1 plasmide CRISPR/Cas9 KO (h2) ciblent des sites distincts au sein du locus NEU1. Une ou les deux conceptions de ciblage peuvent être disponibles. Voir les produits associés pour connaître la disponibilité.
Les constructions donneuses HDR codées par le Neu1 plasmide HDR (h) et le Neu1 (h2) contiennent une cassette de résistance à la puromycine et un rapporteur RFP flanqué de bras d'homologie NEU1 pour permettre la réparation dirigée par homologie au niveau de sites cibles NEU1 définis correspondant aux conceptions CRISPR/Cas9 KO. La disponibilité des donneurs HDR peut varier. Voir les produits associés pour connaître la disponibilité.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.