



Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) NERF | sc-405891-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) NERF | sc-405891-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ELF2 codifica NERF (new Ets-related factor), un factor de transcripción de la familia ETS que se une a motivos ETS para regular programas génicos dependientes del contexto implicados en la biología hematopoyética y endotelial. NERF participa en el control transcripcional de la diferenciación, la proliferación y la señalización inflamatoria mediante la coordinación con reguladores de la cromatina y otros factores de transcripción específicos de secuencia. A través de estas actividades, ELF2 influye en vías que gobiernan la especificación de linajes de células inmunitarias y la expresión génica vascular, lo que lo hace relevante para estudios de redes transcripcionales desreguladas en cáncer, disfunción inmunitaria y enfermedad inflamatoria. La actividad alterada de factores ETS y los circuitos reguladores asociados a ELF2 se investigan con frecuencia como contribuyentes a transiciones aberrantes de estado celular y a la plasticidad de linaje.
NERF El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus ELF2 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de ELF2. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de ELF2. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con ELF2 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.