Ndn Anticuerpo (36-V): sc-101224
- Ndn Anticuerpo 36-V es un monoclonal de ratón IgG2a κ Ndn Anticuerpo, ver las 1 publicaciones, proporcionado como 100 µg/ml
- producido contra una proteina recombinante Ndn de origen human
- recomendado para detectar Ndn de human origen, mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de Ndn (36-V): sc-101224.
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG2a BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para Ndn Anticuerpo (36-V) para aplicactiones WB and IHC(P). Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con Ndn Anticuerpo (36-V) (ver información de pedido más abajo).
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El anticuerpo Ndn (36-V) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ que detecta la proteína Ndn de origen humano mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. Este anticuerpo está disponible como anticuerpo anti-Ndn no conjugado. El síndrome de Prader-Willi (PWS) es un trastorno neurogenético que resulta de la pérdida de la expresión paterna de gen(es) localizados en la región 15q11-q12. Las manifestaciones clínicas de esta enfermedad incluyen problemas de alimentación en la infancia, arrebatos de temperamento, perseveración, síntomas obsesivo-compulsivos y trastornos del sueño. La proteína Necdin (Ndn) se genera a partir de un gen sin intrones que se encuentra en la región de deleción del síndrome de Prader-Willi. Estudios en ratones sugieren que la proteína codificada por este gen puede suprimir el crecimiento en neuronas postmitóticas. La expresión de Ndn en el cerebro está restringida a neuronas postmitóticas y los alelos parentales muestran un perfil diferencial de metilación en la región codificante. La reducida expresión de necdin es responsable de al menos un subconjunto de las manifestaciones clínicas de PWS, incluyendo la selección de la piel y la mejora de la memoria espacial (5,6).
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
Ndn Anticuerpo (36-V) Referencias:
- La alteración del gen Necdin del ratón produce alteraciones hipotalámicas y del comportamiento que recuerdan al síndrome de Prader-Willi humano. | Muscatelli, F., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 3101-10. PMID: 11115855
- Cribado sistemático de mutaciones en el gen humano de la necdina (NDN): identificación de dos polimorfismos de origen natural y análisis de asociación en la regulación del peso corporal. | Oeffner, F., et al. 2001. Int J Obes Relat Metab Disord. 25: 767-9. PMID: 11439287
- El gen humano de la necdina, NDN, tiene impronta materna y se localiza en la región cromosómica del síndrome de Prader-Willi. | Jay, P., et al. 1997. Nat Genet. 17: 357-61. PMID: 9354807
- El gen Necdin del ratón se expresa únicamente a partir del alelo paterno y se encuentra en la región 7C del cromosoma 7 del ratón, una región de sintenia conservada con la región del síndrome de Prader-Willi humano. | Watrin, F., et al. 1997. Eur J Hum Genet. 5: 324-32. PMID: 9412790
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Ndn Anticuerpo (36-V) | sc-101224 | 100 µg/ml | $333.00 | |||
Paquete de Ndn (36-V): m-IgG Fc BP-HRP | sc-537306 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de Ndn (36-V): m-IgGκ BP-HRP | sc-534539 | 100 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de Ndn (36-V): m-IgG2a BP-HRP | sc-547976 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |