NCoA-5 Double Nickase Plasmid (m): sc-432820-NIC
- Zielspezies: mouse
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das NCoA-5 Double Nickase Plasmid (m) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- NCoA-5 Double-Nickase-Plasmid (m) und NCoA-5 Double-Nickase-Plasmid (m2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf Ncoa5 abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
NCoA-5 Double Nickase Plasmid (m) | sc-432820-NIC | 20 µg | $410.00 |
Ncoa5 kodiert den nukleären Rezeptor-Koaktivator 5 (NCoA-5), einen transkriptionellen Koregulator, der die Genexpression moduliert, indem er mit ligandenaktivierten nukleären Rezeptoren und anderen Transkriptionsfaktoren interagiert. In Mauszellen trägt NCoA-5 zu einer chromatinabhängigen Regulation metabolischer und inflammatorischer Transkriptionsprogramme bei und verknüpft damit nukleäre Rezeptorsignale mit zellulären Zustandsentscheidungen. Eine veränderte NCoA-5-Aktivität wurde in experimentellen Modellen mit einer gestörten Insulin- und Lipidhomöostase sowie einer proinflammatorischen Genexpression in Verbindung gebracht, was seine Relevanz für Untersuchungen von phänotypenähnlichen Ausprägungen des metabolischen Syndroms unterstreicht. Diese Eigenschaften machen Ncoa5 zu einem nützlichen Ziel, um transkriptionelle Netzwerke zu analysieren, die Hormonsignale, epigenetische Regulation und immun-metabolisches Crosstalk integrieren.
NCoA-5 Das Double-Nickase-Plasmid (m) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des Ncoa5-Lokus in mouse-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von Ncoa5 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die Ncoa5-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit Ncoa5-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.