
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Na+ CP type Vα Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-422821 | 20 µg | $397.00 | |||
Na+ CP type VαPlasmídeo HDR (m) | sc-422821-HDR | 20 µg | $445.00 |
Scn5a codifica a subunidade alfa do canal de sódio dependente de voltagem do tipo Na+ CP Vα (NaV1.5), uma proteína de membrana formadora de poro que promove o rápido influxo de sódio durante a iniciação e a propagação do potencial de ação. Ao moldar a cinética de despolarização e a excitabilidade, o NaV1.5 integra-se a programas de homeostase iônica e a redes de condução elétrica que acoplam o potencial de membrana ao manejo de cálcio a jusante e à sinalização contrátil. Em modelos murinos, a função de Scn5a está intimamente ligada à fisiologia da condução cardíaca, e a atividade alterada do canal está associada a fenótipos relevantes para arritmias e à instabilidade eletrofisiológica. Como o gating (abertura/fechamento) de canais de sódio afeta a excitabilidade em tecidos excitáveis, Scn5a é frequentemente estudado em vias que regulam condução, respostas ao estresse e remodelamento elétrico.
O Na+ CP type Vα CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Scn5a em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Scn5a, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o Na+ CP type Vα Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Scn5a.
Quando co-transfectado com o Na+ CP type Vα Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Scn5a e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.