Na⁺ CP type Vα Anticuerpo (H-10): sc-271255

El anticuerpo Na+ CP tipo Vα (H-10) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la proteína Na+ CP tipo Vα de origen humano, ratón y ratón por WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. Los canales de sodio dependientes de voltaje impulsan la fase inicial de despolarización del potencial de acción cardíaco y, por lo tanto, determinan críticamente la conducción de la excitación a través del corazón. El gen del canal de sodio SCN5A, que codifica la proteína Na+ CP tipo Vα, posee dos propiedades fundamentales, la conducción de iones y la activación. El gen humano SCN5A se localiza en el cromosoma 3q21-24. Las deleciones o mutaciones de pérdida de función en SCN5A resultan en una amplia gama de arritmias, incluyendo bradicardia, retraso en la conducción auriculoventricular y fibrilación ventricular. Específicamente, los pacientes con síndrome de Brugada tienen mutaciones en el gen SCN5A, lo que reduce la corriente de sodio. Además, las mutaciones de ganancia de función están asociadas con el síndrome del QT largo tipo III (LQT3), un trastorno cardíaco que causa muerte súbita por taquiarritmias ventriculares, específicamente torsade de pointes. El gen SCN5A se expresa en el músculo cardíaco auricular y ventricular humano, pero no en el músculo esquelético adulto, cerebro, miometrio, hígado o bazo.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

Na⁺ CP type Vα Anticuerpo (H-10) Referencias:

1. Biología molecular de los canales de sodio y su papel en las arritmias cardíacas.  |  Grant, AO. 2001. Am J Med. 110: 296-305. PMID: 11239848
2. [Síndrome de QT largo y síndrome de Brugada: ¿dos aspectos de la misma enfermedad?]  |  Cerrone, M., et al. 2001. Ital Heart J Suppl. 2: 253-7. PMID: 11307783
3. Mutación del canal Na(+) que causa los fenotipos de síndrome de Brugada y de QT largo: estudio de simulación del mecanismo.  |  Clancy, CE. and Rudy, Y. 2002. Circulation. 105: 1208-13. PMID: 11889015
4. Conducción lenta y taquicardia ventricular tras la interrupción dirigida del gen del canal de sodio cardíaco Scn5a.  |  Papadatos, GA., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 6210-5. PMID: 11972032
5. Distribución del canal de sodio cardiaco NaV1.5 en los miocitos a través de proteínas interactuantes: el modelo de pool múltiple.  |  Shy, D., et al. 2013. Biochim Biophys Acta. 1833: 886-94. PMID: 23123192
6. La corriente de poro de apertura es un nuevo defecto biofísico de las mutaciones de Nav1.5 asociado a arritmias cardiacas y dilatación inusuales.  |  Chahine, M. 2015. Future Cardiol. 11: 287-91. PMID: 26021634
7. El gen del canal de sodio cardíaco SCN5A y su producto génico NaV1.5: papel en la fisiología y la fisiopatología.  |  Veerman, CC., et al. 2015. Gene. 573: 177-87. PMID: 26361848
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9. El canal de sodio regulado por voltaje Nav1.5 promueve la proliferación, migración e invasión del carcinoma oral de células escamosas.  |  Zhang, J., et al. 2019. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 51: 562-570. PMID: 31139826
10. La mezcla de hierbas medicinales tradicionales, Banhasasim-tang, alivia los síntomas del síndrome del intestino irritable a través de la modulación de los canales TRPA1, NaV1.5 y NaV1.7.  |  Choi, NR., et al. 2023. J Ethnopharmacol. 312: 116499. PMID: 37059250
11. Genética, mecanismos moleculares y tratamiento del síndrome de QT largo.  |  Wang, Q., et al. 1998. Ann Med. 30: 58-65. PMID: 9556090
12. Bases moleculares del síndrome de QT largo y perspectivas terapéuticas.  |  Wang, Q., et al. 1998. Mol Med Today. 4: 382-8. PMID: 9791861

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-Na⁺ CP type Vα Antibody (H-10) tienen 7 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-Na⁺ CP type Vα Antibody (H-10) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

Na⁺ CP type Vα Anticuerpo (H-10) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: Na⁺ CP type Vα

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 7 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por Na⁺ CP type Vα Anticuerpo (H-10):

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