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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Nanos3 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-434074 | 20 µg | $397.00 |
Nanos3 codifica una proteína de unión a ARN, conservada evolutivamente, que ayuda a mantener la supervivencia de las células germinales primordiales y la identidad de la línea germinal durante el desarrollo del ratón. Al asociarse con ARNm diana y modular su estabilidad y su rendimiento traduccional, NANOS3 contribuye a programas de regulación génica postranscripcional que coordinan la migración de las células germinales, el control del ciclo celular y la supresión de una diferenciación somática inapropiada. La alteración de Nanos3 se ha relacionado con la depleción de células germinales y fenotipos de infertilidad, lo que lo hace relevante para estudios de biología reproductiva y de los mecanismos que salvaguardan la integridad del genoma en la línea germinal. Como regulador de la línea germinal, NANOS3 también se utiliza como marcador y nodo funcional para investigar trayectorias del desarrollo y respuestas al estrés en linajes gonadales tempranos.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO Nanos3 (m) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen Nanos3 en líneas celulares mouse. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del Nanos3 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de Nanos3 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína Nanos3.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en Nanos3 para la investigación de la señalización de Nanos3, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.