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La Nalpha-Fmoc-Nim-4-toluenesilfonil-L-histidina es un compuesto ampliamente utilizado en el campo de la química peptídica por sus propiedades de grupo protector durante la síntesis de péptidos. El grupo Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo) del amino terminal es lábil al ácido, lo que permite su eliminación selectiva en condiciones suaves sin afectar a otros grupos funcionales sensibles. Esta característica es especialmente importante en la síntesis de péptidos en fase sólida, donde la construcción paso a paso de una cadena peptídica requiere la protección y desprotección de residuos de aminoácidos. El grupo 4-toluenosulfonilo del anillo de imidazol de la histidina es otro grupo protector que evita reacciones secundarias no deseadas en este lugar durante el acoplamiento de residuos de aminoácidos. Los investigadores utilizan la Nalpha-Fmoc-Nim-4-toluenesilfonil-L-histidina para estudiar la síntesis de péptidos que contienen histidina, investigando la estabilidad y reactividad de los grupos protectores y optimizando las condiciones para un ensamblaje eficiente del péptido.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Nalpha-Fmoc-Nim-4-toluenesylfonyl-L-histidine, 1 g | sc-295880 | 1 g | $32.00 | |||
Nalpha-Fmoc-Nim-4-toluenesylfonyl-L-histidine, 5 g | sc-295880A | 5 g | $148.00 |