Estructura molecular de Naloxonazine dihydrochloride, Número CAS: 82824-01-9
Naloxonazine dihydrochloride (CAS 82824-01-9)
Solicitud:
Naloxonazine dihydrochloride es un antagonista potente y selectivo del &MOR (μ1-receptor opioide)
Número de CAS:
82824-01-9
Peso Molecular:
723.69
Fórmula Molecular:
C38H42N4O6•2HCl
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El dihidrocloruro de naloxonazina es un antagonista potente y selectivo del receptor mu-opioide. Actúa inhibiendo competitivamente la unión de los opioides endógenos al receptor mu-opioide, bloqueando así sus vías de señalización. El mecanismo de acción de la dihidrocloruro de naloxonazina se dirige al receptor mu-opioide e impide la activación de las cascadas de señalización posteriores. De este modo, interfiere eficazmente en las respuestas celulares mediadas por el receptor mu-opioide, sin afectar a otros subtipos de receptores opioides. Esta interferencia a nivel molecular permite investigar el papel específico del receptor mu-opioide en diversos procesos fisiológicos y patológicos. En aplicaciones experimentales, el dihidrocloruro de naloxonazina se utiliza para dilucidar los mecanismos subyacentes a la señalización del receptor opioide y sus posibles implicaciones en diversos procesos biológicos.
Naloxonazine dihydrochloride (CAS 82824-01-9) Referencias
- Efectos del antagonista selectivo del receptor mu(1)-opioide, naloxonazina, sobre la preferencia condicionada de lugar y el comportamiento locomotor inducidos por la cocaína en ratas. | Rademacher, DJ. and Steinpreis, RE. 2002. Neurosci Lett. 332: 159-62. PMID: 12399005
- Antinocicepción por un análogo nuevo de endomorfina-1 administrado periféricamente que contiene beta-prolina. | Spampinato, S., et al. 2003. Eur J Pharmacol. 469: 89-95. PMID: 12782189
- La analgesia inducida por la restricción dietética está mediada por el sistema kappa-opioide. | de los Santos-Arteaga, M., et al. 2003. J Neurosci. 23: 11120-6. PMID: 14657170
- Respuesta de la alimentación inducida por el neuropéptido Y a los antagonistas de los receptores opioides mu-, delta- y kappa en el pollito neonatal. | Dodo, K., et al. 2005. Neurosci Lett. 373: 85-8. PMID: 15567558
- Determinación estructural de las nuevas rutas de fragmentación de los antagonistas opiáceos morfínicos zwitterónicos naloxonazina y clorhidrato de naloxona mediante espectrometría de masas en tándem con ionización por electrospray. | Joly, N., et al. 2007. Rapid Commun Mass Spectrom. 21: 1062-74. PMID: 17310471
- Pruebas de la implicación separada de diferentes subtipos de receptores mu-opioides en el prurito y la analgesia inducidos por la acción supraespinal de los opioides. | Andoh, T., et al. 2008. J Pharmacol Sci. 106: 667-70. PMID: 18403901
- La administración supraespinal de apelin-13 induce antinocicepción a través del receptor opioide en ratones. | Xu, N., et al. 2009. Peptides. 30: 1153-7. PMID: 19463749
- Efectos antinociceptivos periféricos del análogo c[YpwFG] de la endomorfina-1 cíclica en un modelo de dolor visceral en ratón. | Bedini, A., et al. 2010. Peptides. 31: 2135-40. PMID: 20713109
- Inhibición del exceso de AMPc inducido por la morfina: modelo de ensayo celular en formato de alto rendimiento. | Xia, M., et al. 2011. Cell Mol Neurobiol. 31: 901-7. PMID: 21598037
- Interacción de la ghrelina y los receptores opioides en el sistema mesolímbico dopaminérgico sensible a la recompensa alimentaria. | Kawahara, Y., et al. 2013. Neuropharmacology. 67: 395-402. PMID: 23220294
- Inhibición mediada por receptores μ-opioides periféricos de la señalización de calcio y de los transitorios fluorescentes de calcio evocados por el potencial de acción en terminales nociceptivos aferentes primarios CGRP. | Baillie, LD., et al. 2015. Neuropharmacology. 93: 267-73. PMID: 25721395
- Las Interacciones Opioides de los Medicamentos Antipsicóticos Risperidona y Amisulprida en Ratones y su Uso Potencial en el Tratamiento de Otras Condiciones Médicas No Psicóticas. | Schreiber, S. and Pick, CG. 2021. Cell Mol Neurobiol. 41: 1077-1084. PMID: 33184770
- Mecanismos de la depresión respiratoria inducida por la combinación de buprenorfina y diazepam en ratas. | Vodovar, D., et al. 2022. Br J Anaesth. 128: 584-595. PMID: 34872716
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MOR.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Naloxonazine dihydrochloride, 10 mg | sc-203152 | 10 mg | $153.00 |