Date published: 2025-9-7

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Na+ CP type IXα Anticuerpo (5A11): sc-293298

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Fichas Técnicas
  • Na+ CP type IX alpha Anticuerpo 5A11 es un monoclonal de ratón IgG2b (kappa light chain) Na+ CP type IXα Anticuerpo proporcionado como 100 µg/ml
  • producido contra los amino ácidos 269-339 de Na+ CP type IXα de origen human
  • recomendado para detectarNa+ CP type IXα de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP y ELISA
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de Na+ CP type IXα (5A11): sc-293298.
  • Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para Na+ CP type IXα Anticuerpo (5A11). Este trabajo está en progreso.

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    El anticuerpo Na+ CP tipo IXα (5A11) es un anticuerpo monoclonal IgG2b de ratón de cadena ligera kappa que detecta la proteína alfa Na+ CP tipo IX de origen humano, de ratón y de rata mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo Na+ CP tipo IXα (5A11) está disponible como anticuerpo anti-Na+ CP tipo IX alfa no conjugado. La proteína Na+ CP tipo IXα, también conocida como SCN9A, NENA, PN1, Nav1.7 o ETHA, es un componente crucial de la familia de canales de sodio dependientes de voltaje, que consta de 1.988 aminoácidos y funciona como una proteína de membrana de paso múltiple. El Na+ CP tipo IXα se localiza principalmente en el ganglio de la raíz dorsal, las células musculares lisas y los sistemas nerviosos central y periférico, donde el Na+ CP tipo IXα desempeña un papel vital en la mediación de la permeabilidad del ion sodio dependiente de voltaje a través de las membranas celulares. El Na+ CP tipo IXα forma un canal iónico selectivo de sodio esencial para la propagación de los potenciales de acción en las células excitables, permitiendo una rápida entrada de iones de sodio que conduce a la despolarización celular. El Na+ CP tipo IXα está implicado en la respuesta inflamatoria al dolor, y las mutaciones en el gen que codifica el Na+ CP tipo IXα pueden dar lugar a trastornos genéticos graves del dolor como la eritmalgia primaria, la indiferencia congénita al dolor y el trastorno paroxístico del dolor extremo (PEPD). El anticuerpo anti-Na+ CP tipo IXα (5A11) proporciona a los investigadores una valiosa herramienta para estudiar las funciones fisiológicas y patológicas de esta proteína crítica en la señalización del dolor y afecciones relacionadas.

    Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

    Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

    REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

    Na+ CP type IXα Anticuerpo (5A11) Referencias:

    1. Mutaciones en SCN9A, que codifica una subunidad alfa del canal de sodio, en pacientes con eritermalgia primaria.  |  Yang, Y., et al. 2004. J Med Genet. 41: 171-4. PMID: 14985375
    2. Expresión de genes de subunidad alfa de canales de sodio empalmados alternativamente. Se observan patrones de splicing únicos en los ganglios de la raíz dorsal.  |  Raymond, CK., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 46234-41. PMID: 15302875
    3. Una mutación del canal Nav1.7 asociada a la eritromelalgia hereditaria contribuye a la hiperexcitabilidad neuronal y muestra una sensibilidad reducida a la lidocaína.  |  Sheets, PL., et al. 2007. J Physiol. 581: 1019-31. PMID: 17430993
    4. Una mutación del codón de parada en SCN9A provoca falta de sensación de dolor.  |  Ahmad, S., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 2114-21. PMID: 17597096
    5. Las mutaciones en el gen del canal de sodio SCN9A causan un espectro de trastornos genéticos del dolor en humanos.  |  Drenth, JP. and Waxman, SG. 2007. J Clin Invest. 117: 3603-9. PMID: 18060017
    6. Eritmalgia primaria como canalopatía del sodio: detección de mutaciones en SCN9A: exclusión de un papel causal de SCN10A y SCN11A.  |  Drenth, JP., et al. 2008. Arch Dermatol. 144: 320-4. PMID: 18347287
    7. Análisis de asociación de variantes del gen SCN9A con el trastorno límite de la personalidad.  |  Tadić, A., et al. 2008. J Psychiatr Res. 43: 155-63. PMID: 18439623
    8. La deficiencia de SLC20A2 en ratones conduce a niveles elevados de fosfato en el líquido cefalorraquídeo y a la calcificación arteriolar asociada a la vía glinfática, y recapitula la calcificación idiopática humana de los ganglios basales.  |  Wallingford, MC., et al. 2017. Brain Pathol. 27: 64-76. PMID: 26822507
    9. Los ratones deficientes en Slc20a2 presentan anomalías multisistémicas y deterioro de la memoria de aprendizaje espacial y la sincronización sensoriomotora, pero capacidades normales de coordinación motora.  |  Ren, Y., et al. 2021. Front Genet. 12: 639935. PMID: 33889180
    10. Los oligonucleótidos antisentido aumentan la expresión de SLC20A2 y suprimen la calcificación cerebral en un modelo de ratón humanizado.  |  Zhao, M., et al. 2024. Neuron. 112: 3278-3294.e7. PMID: 39121859
    11. Estructura y expresión funcional de un nuevo miembro de la familia de canales de sodio activados por voltaje y sensibles a la tetrodotoxina a partir de células neuroendocrinas humanas.  |  Klugbauer, N., et al. 1995. EMBO J. 14: 1084-90. PMID: 7720699
    12. Un nuevo canal de sodio sensible a la tetrodotoxina, activado por voltaje, expresado en los ganglios de la raíz dorsal de rata y humanos.  |  Sangameswaran, L., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 14805-9. PMID: 9169448

    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    Na+ CP type IXα Anticuerpo (5A11)

    sc-293298
    100 µg/ml
    $316.00

    What is the recommended storage condition for Na+ CP type IXα (5A11): sc-293298?

    Preguntado por: jenniferc
    Thank you for your question. We recommend storing the antibody at 4°C.
    Respondida por: Technical Support
    Fecha de publicación: 2017-03-27
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    Rated 5 de 5 por de Good for Western BlotAntibody detects Na+ CP type IXα in rat testis tissue extract by Western blot. -SCBT QC
    Fecha de publicación: 2023-09-14
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    Na + CP type IXα Anticuerpo (5A11) clasificado 5.0 de 5 por 1.
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