Date published: 2025-9-11

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N4-Isobutyryl-2′-deoxycytidine (CAS 110522-75-3)

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Nombres Alternativos:
NiBu-2′-dC; N4-Isobutyryldeoxycytidine
Número de CAS:
110522-75-3
Peso Molecular:
297.31
Fórmula Molecular:
C13H19N3O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

N4-Isobutyryl-2'-deoxycytidine es un análogo de nucleósido sintético que ha llamado la atención en experimentos de laboratorio por su amplia gama de aplicaciones en la investigación científica. Al servir como un análogo estructural del nucleósido natural desoxicitidina, Ibu-dC exhibe efectos bioquímicos distintivos. Las investigaciones científicas han empleado N4-Isobutyryl-2'-deoxycytidine en varios campos de investigación, incluyendo la expresión y regulación génica y la señalización celular. Ha demostrado ser fundamental en la elucidación de la regulación de la expresión génica al inhibir la actividad de enzimas específicas involucradas en la regulación transcripcional. Además, su interacción con receptores y moléculas de señalización ha facilitado investigaciones en las vías de señalización celular. Al interactuar con enzimas específicas, receptores y proteínas de unión al ADN, N4-Isobutyryl-2'-deoxycytidine influye en la regulación transcripcional y ofrece valiosas ideas sobre procesos relacionados con los genes.


N4-Isobutyryl-2′-deoxycytidine (CAS 110522-75-3) Referencias

  1. Nuevos bloques de construcción de fosforamidita en síntesis y aplicaciones hacia oligonucleótidos modificados.  |  Venkatesan, N., et al. 2003. Curr Med Chem. 10: 1973-91. PMID: 12871099
  2. Proteína YqfB de Escherichia coli: una amidohidrolasa atípica activa frente a derivados de la N4-acilcitosina.  |  Stanislauskienė, R., et al. 2020. Sci Rep. 10: 788. PMID: 31964920
  3. El paso final de desprotección en la síntesis de oligonucleótidos se reduce a un tratamiento suave y rápido con amoníaco mediante el uso de grupos lábiles protectores de bases.  |  Schulhof, JC., et al. 1987. Nucleic Acids Res. 15: 397-416. PMID: 3822812
  4. Desprotección de oligonucleótidos de metilfosfonato mediante un nuevo procedimiento de un solo paso.  |  Hogrefe, RI., et al. 1993. Nucleic Acids Res. 21: 2031-8. PMID: 8502543

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N4-Isobutyryl-2′-deoxycytidine, 100 mg

sc-222028
100 mg
$170.00

N4-Isobutyryl-2′-deoxycytidine, 250 mg

sc-222028A
250 mg
$300.00