Date published: 2025-9-11

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N2-Isobutyryl-2′-deoxyguanosine (CAS 68892-42-2)

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Número de CAS:
68892-42-2
Peso Molecular:
337.33
Fórmula Molecular:
C14H19N5O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La N2-Isobutiril-2'-desoxiguanosina es un compuesto utilizado en la investigación de ácidos nucleicos para estudiar la estructura, función y dinámica del ADN. Este nucleósido modificado se incorpora a oligonucleótidos para investigar los efectos de las modificaciones de las bases en la estabilidad, replicación y procesos de reparación del ADN. En el campo de la biología molecular, la N2-Isobutiril-2'-desoxiguanosina se utiliza para examinar las interacciones proteína-ADN, ya que la modificación puede alterar las afinidades y especificidades de unión. También se emplea en el estudio de las modificaciones epigenéticas y su papel en la regulación de los genes. Los investigadores utilizan este compuesto para explorar el potencial de los nucleósidos modificados en el diseño de sondas moleculares para la detección de ADN y ARN en diversas aplicaciones, como el diagnóstico y la imagen molecular.


N2-Isobutyryl-2′-deoxyguanosine (CAS 68892-42-2) Referencias

  1. Reducción rápida y selectiva del grupo amida por complejos borano-amina en nucleósidos protegidos con acil.  |  Sergueeva, ZA., et al. 2000. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 19: 275-82. PMID: 10772715
  2. Mejora de la mutagénesis aleatoria mediante la purificación de las variantes de oligonucleótidos.  |  Gaytán, P., et al. 2005. Comb Chem High Throughput Screen. 8: 537-44. PMID: 16178813
  3. Síntesis cómoda de 3'-amino-2',3'-dideoxinucleósidos, sus 5'-monofosfatos y cebadores oligodeoxinucleótidos 3'-aminoterminales.  |  Eisenhuth, R. and Richert, C. 2009. J Org Chem. 74: 26-37. PMID: 19053612
  4. El paso final de desprotección en la síntesis de oligonucleótidos se reduce a un tratamiento suave y rápido con amoníaco mediante el uso de grupos lábiles protectores de bases.  |  Schulhof, JC., et al. 1987. Nucleic Acids Res. 15: 397-416. PMID: 3822812
  5. Síntesis dirigida por luz de matrices de oligonucleótidos de alta densidad mediante fotorresistencias semiconductoras.  |  McGall, G., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 13555-60. PMID: 8942972

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N2-Isobutyryl-2′-deoxyguanosine, 5 g

sc-295823
5 g
$189.00

N2-Isobutyryl-2′-deoxyguanosine, 25 g

sc-295823A
25 g
$681.00