N-WASP Anticuerpo (93-W): sc-100964

El síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS) se caracteriza por trombocitopenia, eccema, defectos en la inmunidad celular y humoral, y una propensión a enfermedades linfoproliferativas. El síndrome es el resultado de una mutación en el gen que codifica una proteína rica en prolina denominada WASP. Tanto WASP como la proteína relacionada neural-WASP (o N-WASP) son efectores descendentes de Cdc42. Tanto WASP como N-WASP están implicados en la polimerización de actina y la organización del citoesqueleto, y N-WASP también es esencial para mediar la formación inducida por Cdc42 de filopodios. WASP se expresa principalmente en células hematopoyéticas, mientras que N-WASP es más abundante en tejidos neurales y también se expresa de forma ubicua. Los efectos de la formación de actina estimulada por Cdc42 requieren la interacción de WASP/N-WASP con el complejo Arp2/3, lo que mejora drásticamente la polimerización. Las proteínas WASP y N-WASP contienen característicamente un dominio de homología de pleckstrina (PH), que se une al fosfatidilinositol bisfosfato (PIP2); un dominio de unión a Cdc42; y un dominio de homología de verprolina conservado de 70 aminoácidos (VPH), que es la región de unión a actina y es crítico para la regulación del citoesqueleto de actina.

El anticuerpo N-WASP preferido es el Anticuerpo N-WASP (C-1): sc-271484.