N-propylurea (CAS 627-06-5)
ENLACES RÁPIDOS
N-Propylurea (NPU) es un derivado de la urea que tiene importancia en la química orgánica. Se trata de un sólido cristalino, incoloro y sin olor. N-Propylurea es una herramienta versátil en la investigación científica, actuando como un reactivo, catalizador y disolvente. Su papel como reactivo es crucial en la síntesis de diversos compuestos orgánicos, como tintes y agroquímicos. Además, N-Propylurea sirve como catalizador en la facilitación de numerosas reacciones orgánicas, incluyendo la condensación de Knoevenagel, la adición de Michael y la condensación aldólica. Además, N-Propylurea resulta valioso como disolvente para diversas reacciones orgánicas, como la acilación de aminas y la hidrólisis de ésteres. En reacciones orgánicas, N-propylurea funciona como un nucleófilo, interactuando con centros electrofílicos dentro de los sustratos. También exhibe características de un catalizador de base, permitiendo la desprotonación de sustratos protónicos y promoviendo la formación de nuevos enlaces covalentes. Además, la capacidad de N-Propylurea para formar enlaces de hidrógeno con sustratos contribuye a la facilitación de la reactividad de los sustratos con otros reactivos.
N-propylurea (CAS 627-06-5) Referencias
- Fotoproductos en el ADN irradiado in vitro e in vivo en condiciones ambientales extremas. | Riklis, E. 1989. Adv Space Res. 9: 223-32. PMID: 11537296
- Efectos diuréticos de algunos derivados mercurados de N-n-propilurea sustituidos. | ROSEN, H., et al. 1957. Proc Soc Exp Biol Med. 95: 635-6. PMID: 13465752
- Descubrimiento de N-propilurea 3-bencilpiperidinas como antagonistas selectivos del receptor 3 de la quimiocina CC (CCR3). | Varnes, JG., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 1645-9. PMID: 15026042
- Síntesis y evaluación biológica de nuevos derivados simétricos como agentes citotóxicos e inductores de la apoptosis. | Sanmartín, C., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 2031-44. PMID: 15727857
- Desnaturalización del citocromo c551 de Pseudomonas aeruginosa por cinco derivados sistemáticos de la urea que difieren en la longitud de la cadena alquílica. | Kobayashi, S., et al. 2017. Biosci Biotechnol Biochem. 81: 1274-1278. PMID: 28318436
- Interruptor de transferencia de energía/electrones para controlar las propiedades ópticas de los puntos cuánticos de silicio. | Abdelhameed, M., et al. 2018. Sci Rep. 8: 17068. PMID: 30459354
- [Inducción de tumores por diferentes N-nitroso-ureas de formación endógena en la rata encapuchada (traducción del autor)]. | Schneider, J., et al. 1977. Zentralbl Allg Pathol. 121: 61-75. PMID: 322421
- Fotólisis selectiva de la dihidrotimidina. | Kondo, Y. and Witkop, B. 1968. J Am Chem Soc. 90: 3258-9. PMID: 5649186
- Procedimiento de ensayo selectivo para la clorpropamida en presencia de sus productos de descomposición. | Kaistha, KK. 1969. J Pharm Sci. 58: 235-7. PMID: 5779868
- Tumores cutáneos inducidos por nitrosoalquilureas pictóricas en piel de ratón. | Lijinsky, W. and Winter, C. 1981. J Cancer Res Clin Oncol. 102: 13-20. PMID: 7334051
- Identificación de alquilureas tras la nitrosación-denitrosación de un producto de bonito, cangrejo, langosta y tocino. | Mirvish, SS., et al. 1980. J Agric Food Chem. 28: 1175-82. PMID: 7451744
- Propiedades en solución de la urea y sus derivados en agua:Evidencias a partir de los espectros de relajación ultrasónica | A. Rupprecht and U. Kaatze. 2002. J. Phys. Chem. A., 106, 38,: 8850–8858.
- Efecto de la temperatura y la fuerza iónica sobre las propiedades volumétricas y acústicas de soluciones de derivados alquílicos de la urea en NaCl acuoso | J Krakowiak, J Wawer - The Journal of Chemical Thermodynamics, 2015 - Elsevier. November 2015,. The Journal of Chemical Thermodynamics. Volume 90,: Pages 232-241.
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
N-propylurea, 5 g | sc-269891 | 5 g | $62.00 |