Date published: 2025-12-24

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N-Propyl-1,3-propanediamine (CAS 23764-31-0)

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Número de CAS:
23764-31-0
Peso Molecular:
116.20
Fórmula Molecular:
C6H16N2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La N-propil-1,3-propanodiamina funciona como molécula bifuncional en aplicaciones experimentales, sirviendo como bloque de construcción versátil para la síntesis de diversos compuestos orgánicos. Su mecanismo de acción implica la participación en reacciones de aminación reductora, en las que actúa como amina nucleófila para formar enlaces C-N con aldehídos o cetonas. La N-propil-1,3-propanodiamina también puede servir como ligando en la química de coordinación, facilitando la formación de complejos metálicos para su uso en procesos catalíticos. La N-propil-1,3-propanodiamina puede actuar como agente quelante, uniéndose a iones metálicos para formar complejos estables que tienen aplicaciones potenciales en ciencia de materiales y síntesis química.


N-Propyl-1,3-propanediamine (CAS 23764-31-0) Referencias

  1. Inhibición de la tripanotión reductasa por análogos del sustrato.  |  Garrard, EA., et al. 2000. Org Lett. 2: 3639-42. PMID: 11073664
  2. Nuevas síntesis de hexahidropirimidinas y tetrahidroquinazolinas.  |  Katritzky, AR., et al. 2002. J Org Chem. 67: 3115-7. PMID: 11975575
  3. Guía para el uso de donantes de óxido nítrico (NO) como sondas de la química del NO y especies redox relacionadas en sistemas biológicos.  |  Thomas, DD., et al. 2002. Methods Enzymol. 359: 84-105. PMID: 12481562
  4. Comparación de la reactividad del óxido nítrico y del nitroxilo con las proteínas hemo. Discusión química de los efectos biológicos diferenciales de estos productos de la NOS relacionados con el redox.  |  Miranda, KM., et al. 2003. J Inorg Biochem. 93: 52-60. PMID: 12538052
  5. Alginatos liberadores de óxido nítrico.  |  Ahonen, MJR., et al. 2018. Biomacromolecules. 19: 1189-1197. PMID: 29551064
  6. Avances y promesas de las plataformas liberadoras de óxido nítrico.  |  Yang, T., et al. 2018. Adv Sci (Weinh). 5: 1701043. PMID: 29938181
  7. Potencia anticancerígena de liposomas liberadores de óxido nítrico.  |  Suchyta, DJ. and Schoenfisch, MH. 2017. RSC Adv. 7: 53236-53246. PMID: 30740219
  8. Eficacia antibiopelícula de los alginatos liberadores de óxido nítrico contra los patógenos bacterianos de la fibrosis quística.  |  Ahonen, MJR., et al. 2019. ACS Infect Dis. 5: 1327-1335. PMID: 31136714
  9. Liberación controlada de óxido nítrico a partir de liposomas.  |  Suchyta, DJ. and Schoenfisch, MH. 2017. ACS Biomater Sci Eng. 3: 2136-2143. PMID: 32309633
  10. Alginatos liberadores de óxido nítrico como agentes mucolíticos.  |  Ahonen, MJR., et al. 2019. ACS Biomater Sci Eng. 5: 3409-3418. PMID: 32309634
  11. Actividad antibacteriana de la carboximetilcelulosa liberadora de óxido nítrico frente a patógenos periodontales.  |  Feura, ES., et al. 2021. J Biomed Mater Res A. 109: 713-721. PMID: 32654391
  12. Administración terapéutica de óxido nítrico mediante materiales basados en sacáridos.  |  Qian, Y., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces.. PMID: 34714640
  13. El papel de las interacciones hidrofóbicas en la unión de poliaminas a canales iónicos no receptores NMDA.  |  Cu, C., et al. 1998. Neuropharmacology. 37: 1381-91. PMID: 9849673

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N-Propyl-1,3-propanediamine, 5 g

sc-236089
5 g
$69.00