Date published: 2025-11-5

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N-(Phenylthio)phthalimide (CAS 14204-27-4)

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Número de CAS:
14204-27-4
Peso Molecular:
255.29
Fórmula Molecular:
C14H9NO2S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

N-(Phenylthio)phthalimide (NPT) es un derivado de ftalimida que comprende un compuesto heterocíclico consistente en un anillo de benceno y un grupo de imida. Su utilización abarca diversos ámbitos de investigación, incluyendo la síntesis orgánica y la bioquímica. Dentro de la síntesis orgánica, NPT sirve como un valioso reactivo, facilitando la formación de compuestos estables cuando se combina con una amplia gama de sustancias orgánicas. Además, (Phenylthio)phthalimide está involucrado en la síntesis de compuestos heterocíclicos y organometálicos. El principal modo de acción atribuido a N-(Phenylthio)phthalimide involucra sus efectos inhibitorios sobre la enzima ciclooxigenasa (COX). La ciclooxigenasa es una enzima crucial involucrada en la producción de hormonas prostaglandinas.


N-(Phenylthio)phthalimide (CAS 14204-27-4) Referencias

  1. Sulfenilación catalítica asimétrica de oxindoles 3-sustituidos no protegidos.  |  Cai, Y., et al. 2012. Org Lett. 14: 2726-9. PMID: 22587589
  2. Oxidación de Disulfuros a Tiolsulfinatos con Peróxido de Hidrógeno y un Catalizador de Ester Seleninato Cíclico.  |  McNeil, NM., et al. 2015. Molecules. 20: 10748-62. PMID: 26111166
  3. Sulfenofuncionalización catalítica, enantioselectiva e intramolecular de alquenos con fenoles.  |  Denmark, SE. and Kornfilt, DJ. 2017. J Org Chem. 82: 3192-3222. PMID: 28257203
  4. β-Hidroxi sulfuros y sus síntesis.  |  Marakalala, MB., et al. 2018. Beilstein J Org Chem. 14: 1668-1692. PMID: 30013693
  5. Organocatálisis de Fosfina.  |  Guo, H., et al. 2018. Chem Rev. 118: 10049-10293. PMID: 30260217
  6. Un inhibidor suicida de las trehalosa-6-fosfato fosfatasas de nematodos.  |  Cross, M., et al. 2019. Sci Rep. 9: 16165. PMID: 31700060
  7. Síntesis asimétrica catalítica directa de α-biciclo[1.1.1]pentanos quirales.  |  Wong, MLJ., et al. 2021. Nat Commun. 12: 1644. PMID: 33712595
  8. Inhibidor de la trehalosa-6-fosfato fosfatasa: N-(feniltio) ftalimida, que puede inhibir la biosíntesis de DON de Fusarium graminearum.  |  Xu, C., et al. 2021. Pestic Biochem Physiol. 178: 104917. PMID: 34446193
  9. Trifluorometiltiolación Decarbonilativa sin Catalizador Habilitada por Fotoactivación de Complejo Donador-Aceptor de Electrones.  |  Lipp, A., et al. 2021. Adv Synth Catal. 363: 3507-3520. PMID: 35273472
  10. α-sulfenilación/β-tiolación quimioselectiva sin catalizador para compuestos carbonílicos α,β-insaturados.  |  Huang, X., et al. 2019. RSC Adv. 9: 26419-26424. PMID: 35531013

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N-(Phenylthio)phthalimide, 5 g

sc-228646
5 g
$172.00

N-(Phenylthio)phthalimide, 25 g

sc-228646A
25 g
$602.00