Date published: 2025-11-26

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N-Phenylmaleimide (CAS 941-69-5)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Número de CAS:
941-69-5
Peso Molecular:
173.17
Fórmula Molecular:
C10H7NO2
Información suplementaria:
Se trata de una mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La N-fenilmaleimida es un compuesto químico utilizado como reactivo en el campo de la química de polímeros y la ciencia de materiales. Es conocida por su capacidad para experimentar reacciones de Diels-Alder con dienos, lo que se utiliza para modificar las propiedades de los polímeros o crear nuevos materiales poliméricos con características mejoradas. En investigación, la N-fenilmaleimida se emplea para estudiar la reticulación de elastómeros, donde mejora la estabilidad térmica y la resistencia mecánica de los materiales resultantes. Además, sirve como monómero funcional en reacciones de copolimerización para introducir anillos de fenilo en los esqueletos poliméricos, lo que puede afectar a las propiedades electrónicas de los polímeros. La reactividad de la N-fenilmaleimida con grupos tiol también la hace valiosa en la modificación de proteínas y péptidos, lo que es importante para comprender la estructura y la función de las proteínas en un contexto no biológico.


N-Phenylmaleimide (CAS 941-69-5) Referencias

  1. Mecanismo de migración del grupo trimetilsililo durante las reacciones de metoxi[(trimetilsilil)etoxi]carbeno con N-fenilmaleimida y C(60).  |  Sharma, PK., et al. 2001. J Org Chem. 66: 7496-9. PMID: 11681966
  2. Espectroscopia vibracional de la N-fenilmaleimida.  |  Parker, SF. 2006. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 63: 544-9. PMID: 16157505
  3. Reacción de cicloadición [3 + 2] diastereo- y enantioselectiva de carbonatos Morita-Baylis-Hillman de isatinas con N-fenilmaleimida catalizada por Me-DuPhos.  |  Wang, Y., et al. 2012. J Org Chem. 77: 4143-7. PMID: 22471756
  4. Síntesis y caracterización de nuevos análogos bioactivos de productos naturales 1,2,4-oxadiazoles con las moléculas N-fenilmaleimida y N-fenilsuccinimida.  |  Maftei, CV., et al. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 2202-15. PMID: 24222789
  5. Efectos de la manipulación de las muestras y de la N-fenilmaleimida sobre la concentración de la hormona adrenocorticotrófica en el plasma equino.  |  Rendle, DI., et al. 2015. Equine Vet J. 47: 587-91. PMID: 24980684
  6. Dispersión RAFT Copolimerización Alternante de Estireno con N-Fenilmaleimida: Control de la Morfología y Aplicación como Estabilizador de Espuma Acuosa.  |  Yang, P., et al. 2016. Macromolecules. 49: 6731-6742. PMID: 27708458
  7. Interacciones del mecanismo de intercambio sodio-protón en glóbulos rojos caninos con N-fenilmaleimida.  |  Parker, JC. and Glosson, PS. 1987. Am J Physiol. 253: C60-5. PMID: 3037914
  8. Fabricación sencilla de tejidos de lana duraderos, antibacterianos y antifeltrantes, con mayor confort, mediante un novedoso acabado de N-fenilmaleimida.  |  Liu, G., et al. 2022. Bioprocess Biosyst Eng. 45: 921-929. PMID: 35348877
  9. Mecanismo antibacteriano del N-PMI y características del copolímero PMMA-Co-N-PMI.  |  Shi, H., et al. 2022. Chem Biodivers. 19: e202100753. PMID: 35560720
  10. Mecanismo de copolimerización por extrusión de reacción radical de MMA y N-fenilmaleimida y propiedades de los productos.  |  Shi, H., et al. 2022. RSC Adv. 12: 26251-26263. PMID: 36199612
  11. Exploración de las selectividades peri- y estereo- de la reacción de cicloadición de 2-(2- dimetilaminovinil)-1-benzopiran-4-ona con N-fenilmaleimida (NPM) y dimetilacetilendicarboxilato (DMAD) - Un estudio DFT.  |  Arhin, R., et al. 2023. J Mol Graph Model. 121: 108451. PMID: 36924702
  12. El lugar y la estequiometría de la reacción de la N-fenilmaleimida con la miosina cuando se forman puentes cruzados de unión débil en fibras de psoas de conejo despellejadas.  |  Ehrlich, A., et al. 1995. Biochim Biophys Acta. 1232: 13-20. PMID: 7495834

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N-Phenylmaleimide, 5 g

sc-250486A
5 g
$26.00

N-Phenylmaleimide, 25 g

sc-250486
25 g
$55.00

N-Phenylmaleimide, 100 g

sc-250486B
100 g
$112.00

N-Phenylmaleimide, 500 g

sc-250486C
500 g
$247.00