Date published: 2025-9-6

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N-Phenylbenzimidoyl chloride (CAS 4903-36-0)

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Nombres Alternativos:
N-(α-Chlorobenzylidene)aniline
Solicitud:
N-Phenylbenzimidoyl chloride es un reactivo de síntesis
Número de CAS:
4903-36-0
Peso Molecular:
215.68
Fórmula Molecular:
C13H10ClN
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El cloruro de N-fenilbenzimidoilo es un compuesto químico que funciona como un bloque de construcción versátil en la síntesis orgánica. Actúa como agente acilante, reaccionando con diversos nucleófilos para formar amidas, ésteres y otros compuestos funcionalizados. Su mecanismo de acción implica la activación del grupo carbonilo, facilitando el ataque nucleofílico y la posterior formación de los productos deseados. El cloruro de N-fenilbenzimidoilo es particularmente útil en la preparación de moléculas orgánicas complejas, sirviendo como intermediario clave en la síntesis de agroquímicos y materiales. Su reactividad y selectividad lo hacen valioso para la construcción de diversas arquitecturas moleculares, permitiendo la producción eficiente de compuestos novedosos para fines de desarrollo.


N-Phenylbenzimidoyl chloride (CAS 4903-36-0) Referencias

  1. Determinación de niveles traza de molibdeno en muestras medioambientales y biológicas mediante extracción líquido-líquido mediada por tensioactivos.  |  Shrivas, K., et al. 2009. J Hazard Mater. 161: 325-9. PMID: 18462870
  2. La química de los organoboratos. Parte I. Nuevas síntesis de cetonas de alto rendimiento por reacción de trialquilcianoboratos con agentes acilantes o cloruro de N-fenilbenzimidoilo.  |  Andrew Pelter, Keith Smith, Michael G. Hutchings and Keith Rowe. 1975. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1: 129-138.
  3. Cloración de alcoholes catalizada por DMSO utilizando cloruro de N-fenilbenzimidoilo  |  Qiang Wang, Jian Xu, Zhou-Qing Xu & Ji-Dan Yan. 2013. Research on Chemical Intermediates. 39: 2071–2076.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N-Phenylbenzimidoyl chloride, 1 g

sc-236083
1 g
$115.00