Date published: 2026-1-22

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N-Phenacylthiazolium bromide (CAS 5304-34-7)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Número de CAS:
5304-34-7
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
284.17
Fórmula Molecular:
C11H10BrNOS
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El bromuro de N-fenaciltiazolio se utiliza en investigaciones centradas en su capacidad para romper los productos finales de la glicación avanzada (AGE), que están implicados en el envejecimiento y en varias enfermedades crónicas. Este compuesto es especialmente valioso para los estudios que investigan las vías químicas y los efectos biológicos de los AGE en diversos tejidos y sistemas orgánicos. Las investigaciones con bromuro de N-fenaciltiazolio se centran a menudo en su potencial para mejorar la función celular y la integridad estructural al escindir los AGE, mitigando así sus efectos nocivos. Además, se utiliza en estudios destinados a comprender la cinética y los mecanismos de ruptura de los AGE, lo que sirve para diseñar intervenciones que podrían gestionar o mitigar las patologías relacionadas con los AGE.


N-Phenacylthiazolium bromide (CAS 5304-34-7) Referencias

  1. Una visión general de las interacciones carbohidrato-proteína con referencia específica a la miosina y el envejecimiento.  |  Ramamurthy, B., et al. 1999. Acta Physiol Scand. 167: 327-9. PMID: 10632635
  2. Productos finales de glicación avanzada: la perspectiva de un nefrólogo.  |  Raj, DS., et al. 2000. Am J Kidney Dis. 35: 365-80. PMID: 10692262
  3. El bromuro de N-fenaciltiazolio, que rompe los enlaces cruzados, previene la acumulación vascular de productos finales de glicación avanzada.  |  Cooper, ME., et al. 2000. Diabetologia. 43: 660-4. PMID: 10855541
  4. Efectos de la inhibición de los productos finales de glicación avanzada y de la rotura de enlaces cruzados en ratas diabéticas.  |  Oturai, PS., et al. 2000. Metabolism. 49: 996-1000. PMID: 10954016
  5. Reticulación del colágeno mediada por glucosa en tendones y piel de rata.  |  Mentink, CJ., et al. 2002. Clin Chim Acta. 321: 69-76. PMID: 12031595
  6. El papel de los AGE y los inhibidores de AGE en la enfermedad cardiovascular diabética.  |  Thomas, MC., et al. 2005. Curr Drug Targets. 6: 453-74. PMID: 16026265
  7. Identificación de maderas mediante PCR dirigida al ADN cloroplástico no codificante.  |  Tang, X., et al. 2011. Plant Mol Biol. 77: 609-17. PMID: 22038094
  8. Reparación de heridas óseas bajo inhibición del eje de productos finales de glicación avanzada y del receptor de productos finales de glicación avanzada.  |  Tsai, SC., et al. 2015. J Formos Med Assoc. 114: 973-80. PMID: 24389269
  9. Cicatrización de heridas en tejidos blandos mediante agentes contra los productos finales de la glicación avanzada.  |  Chang, PC., et al. 2014. J Dent Res. 93: 388-93. PMID: 24554538
  10. El bromuro de N-fenaciltiazolio inhibe el eje receptor de productos finales de glicación avanzada (AGE)-AGE para modular la periodontitis experimental en ratas.  |  Chang, PC., et al. 2014. J Periodontol. 85: e268-76. PMID: 24988129
  11. El bromuro de N-fenaciltiazolio reduce la fragilidad ósea inducida por la glicación no enzimática.  |  Bradke, BS. and Vashishth, D. 2014. PLoS One. 9: e103199. PMID: 25062024
  12. Efecto de la glicación no enzimática relacionada con la diabetes tipo 2 sobre las propiedades biomecánicas óseas.  |  Karim, L. and Bouxsein, ML. 2016. Bone. 82: 21-7. PMID: 26211993
  13. Hidrogel sensible al pH con un agente antiglicación para modular la periodontitis experimental.  |  Yu, MC., et al. 2016. J Periodontol. 87: 742-8. PMID: 26891246
  14. Métodos antiguos de extracción de ADN de especímenes de herbario: ¿Cuándo merece la pena el esfuerzo?  |  Marinček, P., et al. 2022. Appl Plant Sci. 10: e11477. PMID: 35774991
  15. Coproscopía molecular: estiércol y dieta del extinto perezoso terrestre Nothrotheriops shastensis.  |  Poinar, HN., et al. 1998. Science. 281: 402-6. PMID: 9665881

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N-Phenacylthiazolium bromide, 1 g

sc-500909
1 g
$275.00

N-Phenacylthiazolium bromide, 5 g

sc-500909A
5 g
$709.00

N-Phenacylthiazolium bromide, 25 g

sc-500909B
25 g
$2403.00

N-Phenacylthiazolium bromide, 100 g

sc-500909C
100 g
$5722.00