Date published: 2025-9-6

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n-Octyl-β-D-maltopyranoside (CAS 82494-08-4)

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Nombres Alternativos:
octyl maltopyranoside
Solicitud:
n-Octyl-β-D-maltopyranoside es un detergente no iónico soluble en agua para el aislamiento de proteínas de membrana
Número de CAS:
82494-08-4
Peso Molecular:
454.51
Fórmula Molecular:
C20H38O11
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El n-octil-β-D-maltopiranósido es un valioso compuesto químico ampliamente utilizado en la investigación bioquímica y biofísica debido a sus propiedades únicas y aplicaciones versátiles. Su mecanismo de acción consiste en actuar como detergente no iónico, interrumpir las interacciones hidrofóbicas y facilitar la solubilización y estabilización de las proteínas de membrana. Este detergente se ha empleado ampliamente en diversas técnicas experimentales, como la extracción, purificación y cristalización de proteínas. Los investigadores utilizan el n-Octil-β-D-maltopiranósido para solubilizar proteínas integrales de membrana, lo que permite su estudio y caracterización in vitro. Además, ha sido fundamental en la preparación de complejos lípido-proteína y la reconstitución de proteínas de membrana en bicapas lipídicas artificiales para estudios biofísicos. Sus propiedades detergentes suaves lo hacen especialmente adecuado para mantener la estructura y función nativas de las proteínas de membrana, lo que resulta crucial para dilucidar sus funciones biológicas y mecanismos de acción. La investigación en curso sigue explorando nuevas aplicaciones del n-Octil-β-D-maltopiranósido en biología estructural, descubrimiento de fármacos y comprensión de los procesos celulares a nivel molecular.


n-Octyl-β-D-maltopyranoside (CAS 82494-08-4) Referencias

  1. Cristalización y análisis preliminar por rayos X del transportador ABC de trehalosa/maltosa MalFGK2 de Thermococcus litoralis.  |  Schiefner, A., et al. 2002. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 58: 2147-9. PMID: 12454482
  2. Estructuras de micelas formadas por alquilglucósidos sintéticos con cadenas alquílicas insaturadas.  |  Milkereit, G., et al. 2005. J Colloid Interface Sci. 284: 704-13. PMID: 15780314
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  4. Modelización del comportamiento de micelización de n-alquil-maltosidos mixtos y puros.  |  Tsamaloukas, AD., et al. 2009. Langmuir. 25: 4393-401. PMID: 19366219
  5. La formación de nanocompuestos entre alfa-glucosil estevia y tensioactivos mejora el perfil de disolución de fármacos poco solubles en agua.  |  Uchiyama, H., et al. 2012. Int J Pharm. 428: 183-6. PMID: 22265914
  6. Ajuste de las dimensiones y propiedades de las micelas con mezclas binarias de tensioactivos.  |  Oliver, RC., et al. 2014. Langmuir. 30: 13353-61. PMID: 25312254
  7. Anfífilos exitosos como clave para la cristalización de proteínas de membrana: tendiendo puentes entre la teoría y la práctica.  |  Breibeck, J. and Rompel, A. 2019. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 1863: 437-455. PMID: 30419284
  8. Electroforesis capilar de herbicidas. III. Evaluación del tensioactivo quiral octilmaltopiranósido en la separación enantiomérica de herbicidas fenoxiácidos.  |  Mechref, Y. and el Rassi, Z. 1996. Chirality. 8: 518-524. PMID: 8970750
  9. Comparation of alkylglycoside surfactants in enantioseparation by capillary electrophoresis.  |  Mechref, Y. and El Rassi, Z. 1997. Electrophoresis. 18: 912-8. PMID: 9221877
  10. Efecto complejo de la ramificación etílica en la estructura supramolecular de un neoglicolípido de cadena larga  |  Milkereit, G., & Garamus, V. M. 2005. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 268(1-3): 155-161.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

n-Octyl-β-D-maltopyranoside, 1 g

sc-281089
1 g
$663.00