Date published: 2025-12-20

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N,N′,N′′-Tri-Boc-guanidine (CAS 216584-22-4)

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Número de CAS:
216584-22-4
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
359.42
Fórmula Molecular:
C16H29N3O6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

N,N',N''-Tri-Boc-guanidine es un valioso derivado de la guanidina tri-alquilada, ampliamente empleado en la síntesis orgánica. Este sólido blanco se disuelve fácilmente en disolventes orgánicos a temperatura ambiente, lo que lo hace muy conveniente para trabajar. Su versatilidad ha llevado a un uso generalizado como intermediario en la elaboración de una variedad de compuestos, incluyendo agroquímicos y productos químicos especializados. Una de sus aplicaciones principales radica en la síntesis de péptidos y peptidomiméticos, gracias a su excepcional estabilidad y reactividad. Además, desempeña un papel crucial en la generación de bibliotecas de peptidomiméticos para el descubrimiento de medicamentos. Más allá de eso, la N,N',N''-Tri-Boc-guanidina sirve como un reactivo crucial en la síntesis de varios compuestos, como heterociclos, péptidos y peptidomiméticos. Funciona como nucleófilo durante la síntesis orgánica, interactuando con electrófilos como compuestos carbonílicos y haluros, lo que resulta en la formación de amidas y otros derivados. Además, muestra su destreza al interactuar con enlaces dobles carbono-carbono, lo que lleva a la creación de estructuras cíclicas. En esencia, la N,N',N''-Tri-Boc-guanidine resulta ser un recurso invaluable en el ámbito de la química orgánica, facilitando la creación de diversos compuestos con eficiencia y precisión. Sus aplicaciones de amplio alcance la convierten en un componente esencial en la búsqueda de avances científicos.


N,N′,N′′-Tri-Boc-guanidine (CAS 216584-22-4) Referencias

  1. Síntesis de bloques de adenosina modificados con 2'-O y aplicación a la interferencia de ARN.  |  Odadzic, D., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 518-29. PMID: 17904849
  2. Química de ligación-desulfurización de péptidos en arginina.  |  Malins, LR., et al. 2013. Chembiochem. 14: 559-63. PMID: 23426906
  3. Sistemas cuádruples autocomplementarios de enlace de hidrógeno altamente estables de tipo AADD basados en triazinas y desprovistos de prototropía.  |  Kheria, S., et al. 2017. Chemistry. 23: 783-787. PMID: 27862470
  4. Síntesis de (+)-(R)-Tiruchanduramina.  |  Al-Taie, ZS., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35209136

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N,N′,N′′-Tri-Boc-guanidine, 1 g

sc-301446
1 g
$104.00