Date published: 2025-12-20

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N,N′-Dimethyl-1,6-hexanediamine (CAS 13093-04-4)

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Nombres Alternativos:
N,N′-Dimethyl-1,6-diaminohexane; 1,6-Bis(methylamino)hexane
Número de CAS:
13093-04-4
Peso Molecular:
144.26
Fórmula Molecular:
C8H20N2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

N,N'-Dimethyl-1,6-hexanediamine (DMHD) es un compuesto orgánico clasificado como una diamina alifática. Es un líquido incoloro y volátil que emite un fuerte olor similar al amoníaco. Con su versatilidad, DMHD tiene aplicaciones generalizadas en los campos de la química y la bioquímica. En química y bioquímica, N,N'-Dimethyl-1,6-hexanediamine sirve como un valioso reactivo en varios ensayos. Ha demostrado ser útil como sustrato en la determinación de actividades enzimáticas, incluyendo aminotransferasas, amidasas y carboxipeptidasas. Además, los investigadores lo emplean para detectar proteínas específicas y estudiar interacciones proteína-proteína. DMHD también desempeña un papel crucial en la síntesis de polímeros, surfactantes y catalizadores. Su participación en estos procesos realza su importancia en diversas aplicaciones industriales. Aunque no se comprende completamente, el mecanismo de acción de N,N'-Dimethyl-1,6-hexanediamine implica actuar como un catalizador en la reacción de Hofmann-Löffler, una reacción de condensación. También se cree que funciona como un agente quelante, promoviendo la estabilización de los productos de reacción. Con sus diversas aplicaciones y roles, N,N'-Dimethyl-1,6-hexanediamine tiene un gran potencial para avanzar tanto la investigación científica como los procesos industriales.


N,N′-Dimethyl-1,6-hexanediamine (CAS 13093-04-4) Referencias

  1. Poli(ésteres aminoalcohólicos) degradables como posibles vectores de ADN de baja citotoxicidad.  |  Jon, S., et al. 2003. Biomacromolecules. 4: 1759-62. PMID: 14606906
  2. Fijación de fluoróforos a proteínas celulares mediante ligadura de azidas mediada por enzimas y cicloadición promovida por la cepa.  |  Yao, JZ., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 3720-8. PMID: 22239252
  3. Síntesis de los primeros poli(diaminosulfuros) e investigación de sus aplicaciones como vehículos de administración de fármacos.  |  Yoo, J., et al. 2012. Macromolecules. 45: 688-697. PMID: 22347726
  4. Nueva clase de polímeros biodegradables formados a partir de reacciones de un grupo funcional inorgánico.  |  Yoo, J., et al. 2012. Macromolecules. 45: 2292-2300. PMID: 22454554
  5. Liberación de óxido nítrico de poliuretanos a base de polidimetilsiloxano.  |  Nguyen, EB., et al. 2014. J Appl Biomater Funct Mater. 12: 172-82. PMID: 24744231
  6. Síntesis y Actividad Interfacial de Nuevas Heterogemini Sulfobetainas en Solución Acuosa.  |  Kwaśniewska, D., et al. 2015. J Surfactants Deterg. 18: 477-486. PMID: 25814830
  7. Avances recientes en polímeros antimicrobianos y resistentes a la trombosis para aplicaciones biomédicas: diga sí al óxido nítrico (NO).  |  Wo, Y., et al. 2016. Biomater Sci. 4: 1161-83. PMID: 27226170
  8. Avances en soportes poliméricos orgánicos e híbridos orgánico-inorgánicos para aplicaciones catalíticas.  |  Salvo, AM., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27689980
  9. Agregación de nanopartículas de plata inducida por colorantes de rodamina multiméricos para la dispersión Raman mejorada en superficie.  |  Bartolowits, MD., et al. 2019. ACS Omega. 4: 140-145. PMID: 30729221
  10. Poliamidoaminas hidrofóbicas semicristalinas: ¿Una nueva familia de materiales tecnológicos?  |  Marcioni, M., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 33806055
  11. Eficacia antimicrobiana de algunos dióxidos de N,N'-dialquil-N,N'-dimetil-1,6-hexanodiamina.  |  Mlynarcík, D., et al. 1979. Folia Microbiol (Praha). 24: 188-90. PMID: 378783

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N,N′-Dimethyl-1,6-hexanediamine, 1 g

sc-228797
1 g
$68.00