Date published: 2026-4-3

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N,N,N′,N′-Tetramethyl-p-phenylenediamine (CAS 100-22-1)

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Nombres Alternativos:
TMPD; TMPDA; Wurster′s reagent
Solicitud:
N,N,N',N'-Tetramethyl-p-phenylenediamine es un cosustrato reductor para las hemo peroxidasas
Número de CAS:
100-22-1
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
164.25
Fórmula Molecular:
C10H16N2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

N,N,N',N'-Tetramethyl-p-phenylenediamine (TMPDA) es un compuesto orgánico derivado de p-fenilendiamina (PPD), el cual es un químico ampliamente utilizado en diversos procesos de fabricación de productos. TMPDA es un compuesto versátil que tiene una multitud de aplicaciones en la investigación científica. Tiene aplicaciones extensas en la investigación científica, abarcando la síntesis de polímeros y colorantes. Sirve como reactivo para la detección de metales. Además, TMPDA contribuye a la síntesis de nanomateriales, incluyendo nanotubos de carbono. En reacciones orgánicas, TMPDA funciona como un catalizador, facilitando la formación de enlaces covalentes entre moléculas. Esta propiedad catalítica permite la creación de moléculas más intrincadas y complejas. Además, TMPDA posee la capacidad de activar reacciones químicas específicas, como la oxidación de moléculas orgánicas.


N,N,N′,N′-Tetramethyl-p-phenylenediamine (CAS 100-22-1) Referencias

  1. Determinación cuantitativa por ESR del radical libre arilaminilo durante la reacción de la N,N,N',N'-tetrametil-p-fenilendiamina con la oxihemoglobina.  |  Störle, C., et al. 1992. Free Radic Res Commun. 17: 133-41. PMID: 1334923
  2. La N,N,N',N'-tetrametil-p-fenilendiamina inicia la aparición de un pico I bien resuelto en la cinética de aumento de la fluorescencia de la clorofila en tilacoides aislados.  |  Bukhov, NG., et al. 2003. Biochim Biophys Acta. 1607: 91-6. PMID: 14670599
  3. Oxidación del Manganeso y el Hierro por Leptothrix discophora: Utilización de la N,N,N',N'-Tetrametil-p-Fenilendiamina como Indicador de la Oxidación Metálica.  |  de Vrind-de Jong, EW., et al. 1990. Appl Environ Microbiol. 56: 3458-62. PMID: 16348351
  4. Formación y reacciones del catión radical azul de Wurster durante la reacción de la N,N,N',N'-tetrametil-p-fenilendiamina con la oxihemoglobina.  |  Störle, C. and Eyer, P. 1991. Chem Biol Interact. 78: 321-31. PMID: 1649011
  5. Interacción de la N,N,N',N'-tetrametil-p-fenilendiamina con el fotosistema II revelada por termoluminiscencia: reducción de los estados de oxidación superiores del clúster de Mn y desplazamiento de la plastoquinona del nicho Q(B).  |  Gauthier, A., et al. 2006. Biochim Biophys Acta. 1757: 1547-56. PMID: 17064657
  6. Uso de la N,N,N',N'-tetrametil-p-fenilendiamina (TMPD) para analizar la actividad de la ciclooxigenasa in vitro.  |  Petrovic, N. and Murray, M. 2010. Methods Mol Biol. 594: 129-40. PMID: 20072914
  7. Espectros ópticos y cinética de las reacciones de la prostaglandina H sintasa: efectos de los sustratos ácido 13-hidroperoxioctadeca-9,11-dienoico, ácido araquidónico, N,N,N',N'-tetrametil-p-fenilendiamina y fenol y de los antiinflamatorios no esteroideos aspirina, indometacina, fenilbutazona y bromfenaco.  |  MacDonald, ID., et al. 1989. Arch Biochem Biophys. 272: 194-202. PMID: 2500061
  8. Inversión de Janus y Bloqueo de Coulomb en Rectificadores D-σ-A de Ferroceno-Perilenbisimida y N,N,N',N'-Tetrametil-para-fenilendiamina-Perilenbisimida.  |  Johnson, MS., et al. 2016. Langmuir. 32: 6851-9. PMID: 27238389
  9. Generación de radical superóxido, peróxido de hidrógeno y radical hidroxilo durante la autoxidación de N,N,N',N'-tetrametil-p-fenilendiamina.  |  Munday, R. 1988. Chem Biol Interact. 65: 133-43. PMID: 2835187
  10. Derivado N,N,N',N'-tetrametil-p-fenilendiamina robusto anclado no covalente y covalente en la superficie del electrodo mediante inmovilización física espontánea y electroinjerto de iones de arildiazonio generado in situ: implicación para la química en superficie y las determinaciones electrocatalíticas.  |  Taleghan Ghafari, M., et al. 2020. Analyst. 145: 596-606. PMID: 31777872
  11. Luz Infrarroja Cercana Disparada a Alta Temperatura Utilizando Cocristales Donante-Aceptor.  |  Chen, W., et al. 2022. J Phys Chem Lett. 13: 6571-6579. PMID: 35833756
  12. Autoxidación de coenzimas de piridina reducidas y de sus modelos promovida por N,N,N',N'-tetrametil-p-fenilendiamina.  |  Bechara, EJ. and Cilento, G. 1971. Biochemistry. 10: 1831-6. PMID: 4327493
  13. Tetrametil-p-fenilendiamina oxidasa de Pseudomonas aeruginosa.  |  Yang, T. 1982. Eur J Biochem. 121: 335-41. PMID: 6800785

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N,N,N′,N′-Tetramethyl-p-phenylenediamine, 5 g

sc-255376
5 g
$94.00