Date published: 2026-3-7

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N,N-Dimethylmethyleneiminium iodide (CAS 33797-51-2)

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Nombres Alternativos:
Eschenmoser′s salt
Número de CAS:
33797-51-2
Peso Molecular:
185.01
Fórmula Molecular:
C3H8IN
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

N,N-Dimetilmethyleneammonium iodide (DMMIA) es un compuesto de amonio cuaternario versátil con una estructura química distintiva, que encuentra amplias aplicaciones en la investigación científica. Esta sal incolora se disuelve fácilmente en agua y tiene un punto de fusión de 197°C. DMMIA sirve como un valioso reactivo para la síntesis, facilitando varios experimentos de laboratorio. También contribuye a estudios bioquímicos, exhibiendo diversos efectos bioquímicos y fisiológicos. DMMIA ha demostrado ser invaluable en la investigación científica, sirviendo como un reactivo para la síntesis orgánica, un catalizador para la oxidación de alcoholes y un reactivo para la producción de compuestos heterocíclicos. Su utilidad se extiende a la síntesis de surfactantes y otras moléculas anfifílicas. Además, DMMIA ha sido fundamental en la investigación de la cinética enzimática, ya que demuestra la capacidad de inhibir ciertas actividades enzimáticas.


N,N-Dimethylmethyleneiminium iodide (CAS 33797-51-2) Referencias

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  2. 2-[(2,3-dihidro-1H-indol-1-il)metil]análogos de la melatonina: una nueva clase de antagonistas del receptor de la melatonina selectivos MT2.  |  Zlotos, DP., et al. 2009. J Med Chem. 52: 826-33. PMID: 19193160
  3. Rutas sintéticas a porfirinas meso-patrón.  |  Lindsey, JS. 2010. Acc Chem Res. 43: 300-11. PMID: 19863076
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  5. Síntesis secuencial de un solo paso de alto rendimiento de acrilatos α-sustituidos quirales y quirales mediante una reacción de acoplamiento reductor sin metales.  |  Ramachary, DB., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 5400-6. PMID: 24934801
  6. Síntesis de N-[(dialquilamino)metil]acrilamidas y N-[(dialquilamino)metil]metacrilamidas a partir de sales de bases de Schiff: útiles bloques de construcción para polímeros inteligentes.  |  Alzahrani, A., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 4108-4116. PMID: 29774925
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  8. Síntesis Total Unificada y Asimétrica de las Asnovolinas y Espiromeroterpenoides Relacionados: A Fragment Coupling Approach.  |  Yang, F. and Porco, JA. 2022. J Am Chem Soc. 144: 12970-12978. PMID: 35792599
  9. Reordenación de 1,2-metalato utilizando especies de indol boronato para acceder a 2,3-diarilindoles e indolinas.  |  Das, KK. and Panda, S. 2023. Org Lett. 25: 314-319. PMID: 36602541
  10. Síntesis Biomimética Total de Ervitsina y Alcaloides Indólicos del Grupo Ervatamina vía 1,4-Dihidropiridinas  |  M.-Lluïsa Bennasar, Bernat Vidal, and Joan Bosch. 1997. J. Org. Chem. 62: 3597–3609.
  11. Derivados de ferroceno quirales que contienen una fracción de binaftilo con puente 2,2′  |  Michael Widhalm a, Ulrike Nettekoven a, Kurt Mereiter b. 1999. Tetrahedron: Asymmetry. 10: 4369-4391.
  12. Un nuevo método que utiliza 2-cloro-4,6-dimetoxi-1,3,5-triazina para la eliminación fácil del grupo dimetilamino en la metilación de Eschenmoser para la síntesis de ésteres α,β-insaturados.  |  Kohei Yamada a, Kazumasa Masaki a, Yuri Hagimoto b, Seina Kamiya c, Munetaka Kunishima a b. 2013. Tetrahedron Letters. 54: 1758-1760.
  13. Funcionalización de N,N-Dialquilferrocenosulfonamidas hacia Derivados Sustituidos  |  Min Wen, William Erb*, Florence Mongin, Yury S. Halauko*, Oleg A. Ivashkevich, Vadim E. Matulis, Thierry Roisnel, and Vincent Dorcet. 2021. Organometallics. 40: 1129–1147.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N,N-Dimethylmethyleneiminium iodide, 10 g

sc-253145
10 g
$102.00