Date published: 2025-9-9

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N,N-Dimethylbutylamine (CAS 927-62-8)

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Nombres Alternativos:
N-Butyldimethylamine; (Dimethylamino)butane
Solicitud:
N,N-Dimethylbutylamine es un bloque de construcción de aminas
Número de CAS:
927-62-8
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
101.19
Fórmula Molecular:
C6H15N
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La N,N-dimetilbutilamina funciona como intermediario químico. Actúa como catalizador en determinadas reacciones, facilitando la conversión de un compuesto en otro. El mecanismo de acción de la N,N-dimetilbutilamina consiste en interactuar con estructuras moleculares específicas para iniciar o acelerar procesos químicos. También puede servir como bloque de construcción para la síntesis de compuestos más complejos, contribuyendo a la creación de nuevos materiales o sustancias. En aplicaciones experimentales, la N,N-Dimetilbutilamina interviene en la modificación de estructuras químicas, permitiendo la producción de compuestos novedosos con aplicaciones potenciales en diversos campos. Su función consiste en participar en reacciones químicas para obtener productos deseados o intermedios para su posterior experimentación.


N,N-Dimethylbutylamine (CAS 927-62-8) Referencias

  1. Separación rápida de péptidos y proteínas mediante electrocromatografía capilar isocrática a temperatura elevada.  |  Zhang, S., et al. 2001. J Chromatogr A. 914: 189-200. PMID: 11358213
  2. Efectos bimetálicos en la polimerización del etileno en presencia de aminas: inhibición de la desactivación por bases de Lewis.  |  Radlauer, MR., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 1478-81. PMID: 22225528
  3. Comparación de reactivos de emparejamiento iónico y disolventes de disolución de muestras para el análisis de oligonucleótidos por cromatografía líquida en fase inversa/espectrometría de masas por ionización de electroespray con emparejamiento iónico.  |  Gong, L. and McCullagh, JS. 2014. Rapid Commun Mass Spectrom. 28: 339-50. PMID: 24395501
  4. Comparación de reactivos de apareamiento iónico y contraaniones para el análisis de oligonucleótidos sintéticos por cromatografía líquida en fase inversa/espectrometría de masas por ionización de electroespray de apareamiento iónico.  |  Gong, L. 2015. Rapid Commun Mass Spectrom. 29: 2402-10. PMID: 26563710
  5. Desarrollo de un método basado en la cromatografía líquida de ultra alta resolución acoplada a la espectrometría de masas de tiempo de vuelo cuadrupolar para estudiar el metabolismo in vitro de los oligonucleótidos fosforotioato.  |  Studzińska, S., et al. 2016. Anal Bioanal Chem. 408: 1585-95. PMID: 26758600
  6. El impacto de los reactivos de apareamiento iónico sobre la selectividad y la sensibilidad en el análisis de oligonucleótidos modificados en muestras de suero mediante cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas en tándem.  |  Studzińska, S., et al. 2017. J Pharm Biomed Anal. 138: 146-152. PMID: 28208106
  7. Análisis de microARN y oligonucleótidos modificados mediante cromatografía líquida de ultra alta resolución acoplada a espectrometría de masas.  |  Studzińska, S. and Buszewski, B. 2018. J Chromatogr A. 1554: 71-80. PMID: 29699869
  8. Aplicación de la cromatografía de pares iónicos acoplada a la espectrometría de masas para evaluar las concentraciones de oligonucleótidos antisentido en células vivas.  |  Studzińska, S., et al. 2019. Analyst. 144: 622-633. PMID: 30462105
  9. Análisis de la primera y segunda generación de oligonucleótidos antisentido en muestras de suero mediante cromatografía líquida de ultra alta resolución acoplada a espectrometría de masas en tándem.  |  Kaczmarkiewicz, A., et al. 2019. Talanta. 196: 54-63. PMID: 30683403
  10. Microextracción en fase líquida basada en disolventes de hidrofilicidad conmutable y asistida por solidificación combinada con GFAAS para la cuantificación de trazas de plomo soluble en productos lácteos bovinos crudos y derivados.  |  Wang, H., et al. 2019. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 36: 1654-1666. PMID: 31361194
  11. Desarrollo del método de identificación de nusinersén y sus metabolitos en muestras de suero de niños tratados con Spinraza para la atrofia muscular espinal.  |  Studzińska, S., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36077568
  12. Procesos de transporte iónico en soluciones de mezclas poliméricas a base de polisulfonas cuaternizadas  |  Filimon, A., Dobos, A. M., & Avram, E. 2017. The Journal of Chemical Thermodynamics. 106: 160-167.
  13. Impacto de la funcionalización de la polisulfona con N, N-dimetilbutilamina en las características conformacionales  |  Dumbrava, O., Filimon, A., & Marin, L. 2023. Materials Today: Proceedings. 72: 576-579.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N,N-Dimethylbutylamine, 25 ml

sc-250516
25 ml
$75.00

N,N-Dimethylbutylamine, 500 ml

sc-250516A
500 ml
$245.00