Date published: 2025-9-6

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N,N-Dimethyl-p-phenylenediamine sulfate salt (CAS 536-47-0)

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Nombres Alternativos:
4-Amino-N,N-dimethylaniline sulfate
Número de CAS:
536-47-0
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
234.27
Fórmula Molecular:
C8H12N2•H2SO4
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

N,N-Dimethyl-p-phenylenediamine sulfate salt(DMPD) ocupa una posición significativa como un reactivo ampliamente utilizado en el ámbito de la investigación científica. Este polvo cristalino blanco sirve como agente sulfonante, encontrando una amplia aplicación en diversos experimentos de laboratorio. La versatilidad de DMPD le permite cumplir una amplia gama de funciones, incluyendo síntesis, análisis y experimentación biológica. En el ámbito de la investigación científica, N,N-Dimethyl-p-phenylenediamine sulfate salt desempeña un papel vital. Su aplicación como agente sulfonante permite la síntesis de diversos compuestos, como colorantes y polímeros. Además, encuentra utilidad en el análisis de compuestos, sirviendo como un detector confiable de grupos de ácido sulfónico. Dentro de la experimentación biológica, N,N-Dimethyl-p-phenylenediamine sulfate salt resulta invaluable en la identificación de enzimas y proteínas específicas. La función clave del N,N-Dimethyl-p-phenylenediamine sulfate salt radica en sus propiedades sulfonantes, lo que le permite reaccionar con otros compuestos y generar grupos de ácido sulfónico. Esta reacción tiene una gran importancia en la síntesis de varios compuestos, ya que el grupo de ácido sulfónico puede servir como catalizador para reacciones posteriores. Además, N,N-Dimethyl-p-phenylenediamine sulfate salt permite la detección de grupos de ácido sulfónico dentro de otros compuestos, ampliando aún más sus capacidades analíticas.


N,N-Dimethyl-p-phenylenediamine sulfate salt (CAS 536-47-0) Referencias

  1. Contribuciones eucariotas y procariotas a la síntesis del ácido sulfhídrico colónico.  |  Flannigan, KL., et al. 2011. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 301: G188-93. PMID: 21474649
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  3. Efectos beneficiosos de la disminución de la producción de sulfuro de hidrógeno o monóxido de carbono sobre la hipertensión y la lesión renal inducida por la retirada de NO.  |  Wesseling, S., et al. 2015. Br J Pharmacol. 172: 1607-19. PMID: 24597655
  4. Producción geoquímica de especies reactivas de oxígeno a partir de Fe reducido biogeoquímicamente.  |  Murphy, SA., et al. 2014. Environ Sci Technol. 48: 3815-21. PMID: 24597860
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  6. Estimación de la producción bacteriana de sulfuro de hidrógeno in vitro.  |  Basic, A., et al. 2015. J Oral Microbiol. 7: 28166. PMID: 26130377
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  9. Efectos del Selenio Dietético sobre la Inflamación y el Sulfuro de Hidrógeno en el Tracto Gastrointestinal de los Pollos.  |  Wu, C., et al. 2016. Biol Trace Elem Res. 174: 428-435. PMID: 27178167
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  11. Nuevas Aplicaciones de los Métodos de Acetato de Plomo y Citometría de Flujo para la Detección de Moléculas que Contienen Azufre.  |  Anishchenko, E., et al. 2019. Methods Protoc. 2: PMID: 31164595
  12. Formación de sulfuro de hidrógeno en un modelo experimental de pancreatitis aguda.  |  Bronowicka-Adamska, P., et al. 2019. Acta Biochim Pol. 66: 611-618. PMID: 31893496
  13. La terapia combinada con nanopartículas mostró una actividad superior contra los patógenos bacterianos multirresistentes en comparación con los fármacos libres.  |  Brar, A., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 35808015

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N,N-Dimethyl-p-phenylenediamine sulfate salt, 25 g

sc-250513
25 g
$53.00