

ENLACES RÁPIDOS
El cloruro de N,N-diisopropilcarbamoilo actúa como agente de acilación en diversas reacciones de síntesis orgánica. Su mecanismo de acción implica la acilación de aminas y alcoholes, dando lugar a la formación de amidas y ésteres, respectivamente. El cloruro de N,N-diisopropilcarbamoilo reacciona con nucleófilos para formar enlaces amida o éster estables, lo que lo hace útil en la modificación de moléculas orgánicas. En aplicaciones experimentales, el cloruro de N,N-diisopropilcarbamoilo se utiliza para introducir el grupo protector diisopropilcarbamoilo (DIPC) en la síntesis de péptidos, lo que permite la protección selectiva de grupos amino. El mecanismo de acción del cloruro de N,N-diisopropilcarbamoilo implica la formación de enlaces amida estables con los grupos amino, evitando reacciones no deseadas durante el ensamblaje del péptido. El cloruro de N,N-diisopropilcarbamoilo se utiliza en la preparación de diversos productos agroquímicos, en los que sus propiedades acilantes desempeñan un papel en la síntesis de compuestos diana.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
N,N-Diisopropylcarbamoyl chloride, 5 g | sc-236118 | 5 g | $89.00 |