Date published: 2025-10-14

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N-Hydroxymaleimide (CAS 4814-74-8)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
N-Hydroxymaleamine; 1-Hydroxy-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione
Número de CAS:
4814-74-8
Peso Molecular:
113.07
Fórmula Molecular:
C4H3NO3
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

N-Hydroxymaleimide forma parte de la familia de los pirroles, y es un compuesto orgánico natural presente en varias plantas y hongos. Su presencia diversa ha impulsado una extensa investigación en medicina, bioquímica y otros campos científicos. Demuestra potencial como antioxidante al neutralizar eficazmente los radicales libres y como inhibidor de la enzima citocromo P450, ofreciendo información sobre los procesos de metabolismo de fármacos.


N-Hydroxymaleimide (CAS 4814-74-8) Referencias

  1. Conjugación en estado sólido de proteínas con compuestos hidrófobos en condiciones no desnaturalizantes. I. Acilación de proteínas por dansil prolina utilizando un éster polimérico de N-hidroxisuccinimida.  |  Gershkovich, AA., et al. 2000. J Biochem Biophys Methods. 45: 183-91. PMID: 10989134
  2. Un nuevo enfoque para la oxigenación mediante óxido nítrico bajo la influencia de N-hidroxiftalimida.  |  Eikawa, M., et al. 1999. J Org Chem. 64: 4676-4679. PMID: 11674538
  3. El acoplamiento de sensibilizadores de contacto a grupos tiol es un acontecimiento clave para la activación de monocitos y células dendríticas derivadas de monocitos.  |  Becker, D., et al. 2003. J Invest Dermatol. 120: 233-8. PMID: 12542528
  4. N-hidroxiimidas como ligandos eficaces para la N-arilación catalizada por cobre de pirrol, imidazol e indol.  |  Ma, HC. and Jiang, XZ. 2007. J Org Chem. 72: 8943-6. PMID: 17935350
  5. Inhibición diferencial de la activación de linfocitos T humanos por sondas maleimidas.  |  Freed, BM., et al. 1986. Cell Immunol. 101: 181-94. PMID: 2943414
  6. Reacción de acoplamiento C(sp2)-O inducida por flúor selectivo de anilinas N-sustituidas con derivados de hidroxilamina.  |  Sun, B., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 6017-6024. PMID: 30087978
  7. Estudio Termodinámico y Cinético de la Reacción de Diels-Alder entre el Alcohol Furfurílico y las N-Hidroximaleimidas-Una Evaluación para la Aplicación de Materiales.  |  Carneiro de Oliveira, J., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 31936088
  8. Diseño de derivados de N-hidroxiimida en forma de cuenco como nuevos catalizadores organorradicales para reacciones de funcionalización selectiva de enlaces C(sp3)-H.  |  Kato, T. and Maruoka, K. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 14261-14264. PMID: 32488943
  9. Chemodosimeter Chromogenic Based on Capped Silica Particles to Detect Spermine and Spermidine.  |  Barros, M., et al. 2021. Nanomaterials (Basel). 11: PMID: 33806899
  10. Bajos niveles de mercurio iónico modulan la fosforilación de la tirosina proteica en linfocitos.  |  Rosenspire, AJ., et al. 1998. Int J Immunopharmacol. 20: 697-707. PMID: 9877281
  11. Síntesis y polimerización de monómeros de maleimida protegidos con t-BOC: N-(t-butiloxicarboniloxi) maleimida y N-[p-(t-butiloxicarboniloxi) fenil]-maleimida  |  Ahn, K. D., Koo, D. I., & Willson, C. G. 1995. Polymer. 36(13): 2621-2628.
  12. Efecto del pH en la velocidad de liberación del fármaco a partir de un nuevo sistema conjugado polímero-fármaco  |  Kenawy, E. R., Abdel‐Hay, F., El‐Newehy, M., & Ottenbrite, R. M. 2008. Polymer International. 57(1): 85-91.
  13. Fibras de poliolefina con éster activo fijado químicamente para la síntesis en fase sólida de un derivado amídico  |  Nagata, K., Kato, S., Jyo, A., Tamada, M., & Katakai, A. 2009. Reactive and Functional Polymers. 69(1): 9-13.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N-Hydroxymaleimide, 1 g

sc-208038
1 g
$205.00