Date published: 2025-12-21

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N-Ethylglycine (CAS 627-01-0)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Número de CAS:
627-01-0
Peso Molecular:
103.12
Fórmula Molecular:
C4H9NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

N-Ethylglycine (NEG), o ethylglycine, es un derivado de aminoácido ampliamente empleado en diversos proyectos de investigación científica. Esta pequeña molécula tiene similitud estructural con la glicina y se somete a una síntesis de dos pasos a partir de la glicina y el bromuro de etilo. Su naturaleza versátil le permite ser utilizada en varios experimentos científicos, revelando una variedad de efectos bioquímicos y fisiológicos. NEG encuentra aplicación en múltiples dominios de investigación científica, incluyendo investigaciones sobre cinética enzimática, estructura y función de proteínas, y metabolismo de fármacos. Sirve como una herramienta valiosa para estudiar los impactos de los fármacos en el sistema nervioso y explorar los mecanismos de acción de los fármacos. Funcionalmente, se cree que NEG actúa como un inhibidor de enzimas al unirse al sitio activo de la enzima, impidiendo su correcto funcionamiento. Además, se considera un modulador de vías de transducción de señales, ejerciendo sus efectos al unirse a proteínas involucradas en la transducción de señales. La utilidad multifacética de NEG en la investigación científica permite la elucidación del comportamiento de enzimas, la función de proteínas, los efectos de fármacos y los mecanismos de transducción de señales. A través de sus propiedades inhibitorias y moduladoras de la transducción de señales, NEG contribuye a la comprensión de varios procesos biológicos y vías.


N-Ethylglycine (CAS 627-01-0) Referencias

  1. Sarcosina oxidasa monomérica: 2. Estudios cinéticos con sarcosina, sustratos alternativos y un análogo del sustrato.  |  Wagner, MA. and Jorns, MS. 2000. Biochemistry. 39: 8825-9. PMID: 10913293
  2. Glicina oxidasa de Bacillus subtilis. Caracterización de una nueva flavoproteína.  |  Job, V., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 6985-93. PMID: 11744710
  3. Identificación de N-etilglicina en orina de pacientes de cáncer con enfermedad ósea metastásica.  |  Tsuruta, Y., et al. 2007. Clin Chim Acta. 376: 226-8. PMID: 16962088
  4. Determinación de N-etilglicina en orina de pacientes con cáncer y enfermedad ósea metastásica mediante HPLC utilizando cloruro de 4-(5,6-dimetoxi-2-ftalimidinil)-2-metoxifenilsulfonilo como reactivo de etiquetado fluorescente.  |  Tsuruta, Y., et al. 2008. Anal Sci. 24: 1629-31. PMID: 19075476
  5. Método totalmente automatizado de microextracción en fase sólida-cromatografía de gases rápida-espectrometría de masas utilizando una nueva columna de líquido iónico para el análisis de alto rendimiento de sarcosina y N-etilglicina en orina humana y sedimentos urinarios.  |  Bianchi, F., et al. 2011. Anal Chim Acta. 707: 197-203. PMID: 22027139
  6. Los metabolitos de la lidocaína inhiben el transportador 1 de glicina: ¿un nuevo mecanismo para la acción analgésica de la lidocaína sistémica?  |  Werdehausen, R., et al. 2012. Anesthesiology. 116: 147-58. PMID: 22133759
  7. Mediciones de metabolitos de lidocaína y creatinina en el Ektachem 700: pasos para minimizar su impacto en la atención al paciente.  |  Sena, SF., et al. 1988. Clin Chem. 34: 2144-8. PMID: 2458864
  8. Formación regioselectiva inducida por metal endoédrico del aducto bis-Prato de Y3N@I(h)-C80 y Gd3N@I(h)-C80.  |  Aroua, S., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 58-61. PMID: 25549139
  9. El metabolito de la lidocaína N-etilglicina tiene efectos antinociceptivos en el dolor inflamatorio y neuropático experimental.  |  Werdehausen, R., et al. 2015. Pain. 156: 1647-1659. PMID: 25932687
  10. Demostración cromatográfica líquida definitiva de que la N-etilglicina es el metabolito de la lidocaína que interfiere en el método Kodak de la sarcosina oxidasa acoplada para la creatinina.  |  Roberts, RT., et al. 1988. Clin Chem. 34: 2569-72. PMID: 3197304
  11. Síntesis Regioselectiva y Caracterización de Aductos Tris- y Tetra-Prato de M3N@C80 (M = Y, Gd).  |  Semivrazhskaya, O., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 12954-12965. PMID: 32586092
  12. Síntesis de heterociclos bioactivos catalizada por bromuro de tetrabutilamonio (TBAB).  |  Banik, BK., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33327504
  13. Formación de aminoácidos al calentar glicina con alúmina.  |  Ivanov, CP. and Slavcheva, NN. 1977. Orig Life. 8: 13-9. PMID: 896188

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N-Ethylglycine, 1 g

sc-236040
1 g
$200.00