Date published: 2025-9-12

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N-Desalkyl itraconazole (CAS 89848-41-9)

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Nombres Alternativos:
cis-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
Número de CAS:
89848-41-9
Peso Molecular:
649.53
Fórmula Molecular:
C31H30Cl2N8O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Se cree que N-Desalkyl-itraconazole ejerce sus efectos a través de la inhibición de la síntesis de ergosterol, un componente esencial de las membranas celulares fúngicas. Ergosterol desempeña un papel vital en el mantenimiento de la integridad y el funcionamiento adecuado de las membranas celulares fúngicas. Al impedir su síntesis, N-Desalkyl-itraconazole interrumpe la estructura y función de la membrana celular, lo que finalmente conduce a la muerte del hongo. Es importante destacar que ha demostrado una notable eficacia como inhibidor de Candida albicans, un agente causal prevalente de infecciones fúngicas. Además, sus posibles aplicaciones se extienden al tratamiento de otras infecciones fúngicas causadas por especies como Aspergillus y Cryptococcus. Esta aplicación resalta su potencial para combatir la contaminación fúngica y garantizar la seguridad y longevidad de los productos alimenticios. Además, se han explorado sus propiedades insecticidas, lo que sugiere posibles aplicaciones como insecticida.


N-Desalkyl itraconazole (CAS 89848-41-9) Referencias

  1. Papel de los metabolitos del itraconazol en la inhibición del CYP3A4.  |  Isoherranen, N., et al. 2004. Drug Metab Dispos. 32: 1121-31. PMID: 15242978
  2. El hidroxitraconazol, formado durante el metabolismo intestinal de primer paso del itraconazol, controla el curso temporal de la inhibición hepática del CYP3A y la biodisponibilidad del itraconazol en ratas.  |  Quinney, SK., et al. 2008. Drug Metab Dispos. 36: 1097-101. PMID: 18339815
  3. Base enzimática de las interacciones farmacológicas con antifúngicos triazólicos sistémicos.  |  Nivoix, Y., et al. 2008. Clin Pharmacokinet. 47: 779-92. PMID: 19026034
  4. Interacción farmacológica entre itraconazol y bortezomib: exacerbación de la neuropatía periférica y la trombocitopenia inducidas por bortezomib.  |  Iwamoto, T., et al. 2010. Pharmacotherapy. 30: 661-5. PMID: 20575631
  5. Un método sencillo y sensible de HPLC-PDA para la cuantificación de itraconazol e hidroxi itraconazol en suero humano: experiencia de un laboratorio de referencia.  |  Cendejas-Bueno, E., et al. 2013. Diagn Microbiol Infect Dis. 76: 314-20. PMID: 23588004
  6. Itraconazol y claritromicina como alternativas al ketoconazol para estudios clínicos de inhibición de CYP3A.  |  Ke, AB., et al. 2014. Clin Pharmacol Ther. 95: 473-6. PMID: 24747234
  7. Tratamiento de las complejas interacciones fármaco-fármaco: hacia modelos mecanicistas.  |  Varma, MV., et al. 2015. Biopharm Drug Dispos. 36: 71-92. PMID: 25545151
  8. Unión a proteínas plasmáticas de compuestos desafiantes.  |  Riccardi, K., et al. 2015. J Pharm Sci. 104: 2627-36. PMID: 26037784
  9. Evaluación del Ketoconazol y sus Inhibidores Clínicos Alternativos CYP3A4/5 como Inhibidores de los Transportadores de Fármacos: Efectos in vitro de ketoconazol, ritonavir, claritromicina e itraconazol en 13 transportadores de fármacos clínicamente relevantes.  |  Vermeer, LM., et al. 2016. Drug Metab Dispos. 44: 453-9. PMID: 26668209
  10. Determinación simultánea de la concentración de itraconazol, hidroxi itraconazol, ceto itraconazol y N-desalquil itraconazol en plasma humano mediante cromatografía líquida con espectrometría de masas en tándem.  |  Liang, X., et al. 2016. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1020: 111-9. PMID: 27038403
  11. Corrección de errores de 'Determinación simultánea de la concentración de itraconazol, hidroxi itraconazol, ceto itraconazol y N-desalquil itraconazol en plasma humano mediante cromatografía líquida con espectrometría de masas en tándem' [J. Chromatogr. B 1020 (2016) 111-119].  |  Liang, X., et al. 2016. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1029-1030: 239. PMID: 27475407
  12. Modelo Farmacocinético de Base Fisiológica del Itraconazol y Dos de Sus Metabolitos para Mejorar las Predicciones y la Comprensión Mecanística de las Interacciones Fármaco-Fármaco del CYP3A4.  |  Prieto Garcia, L., et al. 2018. Drug Metab Dispos. 46: 1420-1433. PMID: 30068519
  13. Determinación simultánea de itraconazol y sus metabolitos mediados por CYP3A4, incluido el N-desalquil itraconazol, en plasma humano mediante cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem y su aplicación clínica.  |  Imoto, Y., et al. 2020. J Pharm Health Care Sci. 6: 11. PMID: 32391164

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N-Desalkyl itraconazole, 10 mg

sc-500110
10 mg
$398.00

N-Desalkyl itraconazole, 50 mg

sc-500110A
50 mg
$3188.00

N-Desalkyl itraconazole, 250 mg

sc-500110B
250 mg
$12587.00