Date published: 2025-9-9

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N-Chlorophthalimide (CAS 3481-09-2)

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Número de CAS:
3481-09-2
Pureza:
>95%
Peso Molecular:
181.58
Fórmula Molecular:
C8H4ClNO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La N-cloroftalimida es un compuesto químico que funciona como agente clorante en diversas reacciones químicas. Su mecanismo de acción implica la transferencia de átomos de cloro a compuestos orgánicos, dando lugar a la formación de productos clorados. Este proceso se produce a través de la sustitución aromática electrofílica, en la que el átomo de cloro se introduce en el anillo aromático del sustrato orgánico. La N-cloroftalimida actúa como fuente de cloro electrofílico, facilitando la cloración de una amplia gama de moléculas orgánicas. Su mecanismo de acción implica la generación de especies reactivas de cloro, que pueden clorar selectivamente posiciones específicas en anillos aromáticos, permitiendo la síntesis de diversas moléculas orgánicas cloradas.


N-Chlorophthalimide (CAS 3481-09-2) Referencias

  1. Estudios estructurales, vibracionales y de DFT sobre la 2-cloro-1H-isoindol-1,3(2H)-diona y la 2-metil-1H-isoindol-1,3(2H)-diona.  |  Arjunan, V., et al. 2009. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 74: 642-9. PMID: 19660980
  2. Trifluorometiltiolación catalítica directa de ácidos borónicos y alquinos empleando N-(trifluorometiltio)ftalimida electrofílica estable.  |  Pluta, R., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 1650-3. PMID: 24449094
  3. Activación cooperativa con catalizadores nucleófilos quirales y N-haloimidas: iodolactonización enantioselectiva de ácidos 4-arilmetil-4-pentenoicos.  |  Nakatsuji, H., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 6974-7. PMID: 24840957
  4. Imidación C-H mediada por radicales centrados en nitrógeno de arenos y heteroarenos mediante fotocatálisis inducida por luz visible.  |  Kim, H., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 9273-6. PMID: 25007122
  5. Reversión de la Regioselectividad de Reacciones de Halofuncionalización a través de Fotoredox Cooperativo y Catálisis de Cobre.  |  Griffin, JD., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 2097-2100. PMID: 28105772
  6. Síntesis one-pot de diversas N,N'-guanidinas disustituidas a partir de N-cloroftalimida, isocianidas y aminas vía N-ftaloil-guanidinas.  |  Demjén, A., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 2143-2149. PMID: 29517090
  7. Hacer más accesible el grupo SF5: Una aproximación sin reactivos gaseosos a los cloruros de aril tetrafluoro-λ6 -sulfanilo.  |  Pitts, CR., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 1950-1954. PMID: 30427571
  8. α-Aminación Regioselectiva de Éteres Utilizando N-Cloroimidas Estables y Tert-Butóxido de Litio.  |  Gasonoo, M., et al. 2019. J Org Chem. 84: 8710-8716. PMID: 31244155
  9. Síntesis de amidas mediante la generación in situ de sales de cloro e imidofosfonio.  |  Irving, CD., et al. 2020. ACS Omega. 5: 15734-15745. PMID: 32637849
  10. Una estrategia unificada para fluoruros de arilsulfuro(VI) a partir de halogenuros de arilo: Acceso a compuestos Ar-SOF3.  |  Wang, L. and Cornella, J. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 23510-23515. PMID: 32940381
  11. Síntesis selectiva de heterociclos de azufre no aromáticos de cinco miembros a partir de alquinos mediante el uso de un sistema de ácido protónico/cloroftalimida.  |  Yu, W., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 1313-1322. PMID: 33009869
  12. Aplicación de 1D 15 N y 2D 1 H-15 N CLIP-HSQMBC de banda selectiva para detectar el efecto isotópico 35/37 Cl sobre el nitrógeno para la elucidación inequívoca de la estructura de la fracción N-Cl en moléculas.  |  Hwang, TL., et al. 2022. Magn Reson Chem. 60: 157-164. PMID: 34376016
  13. Determinación titrimétrica del índice de yodo-bromo de algunos aceites comestibles mediante tres N-cloroimidas.  |  Jayasree, N. and Indrasenan, P. 1987. J Assoc Off Anal Chem. 70: 762-3. PMID: 3624191
  14. Síntesis de Derivados de Imidas y Aminas vía Desoxiaminación de Alcoholes Usando N-Haloimidas y Trifenilfosfina.  |  Irving, CD., et al. 2021. ChemistrySelect. 6: 8874-8878. PMID: 37207246

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N-Chlorophthalimide, 25 g

sc-236030
25 g
$31.00