Date published: 2026-3-7

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N-Butylbenzylamine (CAS 2403-22-7)

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Nombres Alternativos:
N-Benzylbutylamine
Número de CAS:
2403-22-7
Peso Molecular:
163.26
Fórmula Molecular:
C11H17N
Información suplementaria:
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ENLACES RÁPIDOS

N-Butylbenzylamine (N-BBA) se clasifica como un compuesto orgánico que pertenece a la categoría de aminas. Este líquido incoloro posee un aroma potente y sirve principalmente como un intermediario químico crucial en el proceso de fabricación de productos farmacéuticos, agroquímicos y diversos bienes industriales. En entornos de laboratorio, N-BBA tiene una amplia gama de aplicaciones, funcionando como catalizador, disolvente y reactivo. Además, desempeña un papel crucial en la composición de compuestos orgánicos alternativos y contribuye significativamente a la creación de una amplia gama de sustancias agroquímicas. N-Butylbenzylamine es un compuesto notablemente versátil que tiene una gran importancia en numerosos campos de investigación científica. Tiene utilidad en la síntesis de diversos compuestos orgánicos, abarcando agroquímicos y productos industriales. Su utilidad se extiende a la catalización de reacciones orgánicas, funcionando como disolvente en separaciones cromatográficas y actuando como reactivo en una multitud de experimentos de laboratorio. Como nucleófilo en reacciones orgánicas, N-Butylbenzylamine tiene la capacidad de formar enlaces covalentes con otras moléculas. Notablemente, puede establecer enlaces covalentes con grupos carbonilo, comúnmente presentes en aldehídos y cetonas. Esta capacidad única le permite operar como catalizador en reacciones orgánicas, acelerando así el ritmo de estos procesos químicos.


N-Butylbenzylamine (CAS 2403-22-7) Referencias

  1. Nueva escisión de propargilaminas por reacción con compuestos de organolitio.  |  Barluenga, J., et al. 1996. J Org Chem. 61: 3646-3649. PMID: 11667210
  2. Análisis por cromatografía líquida de desipramina en soluciones acuosas y aplicación plasmática de diclorotriazinilaminofluoresceína (DTAF) como agente derivatizante fluorescente precolumna para aminas secundarias seleccionadas.  |  Siegler, R. and Sternson, LA. 1988. J Pharm Biomed Anal. 6: 485-92. PMID: 16867394
  3. Envasador de metanfetamina: muerte por envenenamiento agudo debido a una fuga masiva de metanfetamina.  |  Takekawa, K., et al. 2007. J Forensic Sci. 52: 1219-22. PMID: 17680794
  4. Una técnica que combina la derivatización trifluoroacetil y la cromatografía de gases-espectrometría de masas para distinguir la metanfetamina y sus análogos 4-sustituidos.  |  Taniguchi, M., et al. 2010. J Mass Spectrom. 45: 1473-6. PMID: 20967763
  5. Aminación reductora con polvo de cinc en medio acuoso.  |  Giovenzana, GB., et al. 2011. Beilstein J Org Chem. 7: 1095-9. PMID: 21915212
  6. Reacciones de Inserción C-H de Carbeno Intramolecular de 2-Diazo-2-sulfamoilacetamidas.  |  Que, C., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31330952
  7. La Cooperación Metal-Ligando Facilita la Activación de Enlaces y la Hidrogenación Catalítica con Complejos de Pinza de Zinc.  |  Rauch, M., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 14513-14521. PMID: 32786799
  8. Candidate Therapeutics by Screening for Multitargeting Ligands: Combinación del receptor CB2 con los receptores CB1, PPARγ y 5-HT4.  |  El-Atawneh, S. and Goldblum, A. 2022. Front Pharmacol. 13: 812745. PMID: 35295337
  9. Bencilaminas: síntesis y evaluación de las propiedades antimicobacterianas.  |  Meindl, WR., et al. 1984. J Med Chem. 27: 1111-8. PMID: 6433022
  10. Síntesis y evaluación de 2-fenilciclobutilaminas sustituidas como análogos de fenetilaminas alucinógenas: falta de actividad biológica similar al LSD.  |  Nichols, DE., et al. 1984. J Med Chem. 27: 1108-11. PMID: 6471065

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N-Butylbenzylamine, 1 g

sc-228696
1 g
$20.00

N-Butylbenzylamine, 5 g

sc-228696A
5 g
$40.00

N-Butylbenzylamine, 25 g

sc-228696B
25 g
$80.00

N-Butylbenzylamine, 100 g

sc-228696C
100 g
$240.00

N-Butylbenzylamine, 500 g

sc-228696D
500 g
$720.00