Date published: 2025-12-21

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N-Boc-γ-aminobutyric acid (CAS 57294-38-9)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
N-tert-Butoxycarbonyl-gamma-aminobutyric acid
Número de CAS:
57294-38-9
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
203.2
Fórmula Molecular:
C9H17NO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El ácido N-Boc-γ-aminobutírico actúa como grupo protector de la fracción de ácido γ-aminobutírico (GABA). Se utiliza en la síntesis de péptidos para proteger el grupo amino del GABA, lo que permite la manipulación selectiva de otros grupos funcionales. El grupo N-Boc suele eliminarse en condiciones ácidas suaves, lo que permite la síntesis de péptidos que contienen GABA. El mecanismo de acción del ácido N-Boc-γ-aminobutírico implica la protección reversible del grupo amina, evitando reacciones no deseadas durante la síntesis de péptidos. Al servir como grupo protector, el ácido N-Boc-γ-aminobutírico facilita la modificación controlada de los péptidos que contienen GABA, contribuyendo a la síntesis de estructuras peptídicas complejas. Su papel en la síntesis de péptidos implica la manipulación precisa de los grupos funcionales, lo que permite la creación de diversas secuencias peptídicas sin afectar a la fracción GABA.


N-Boc-γ-aminobutyric acid (CAS 57294-38-9) Referencias

  1. Inhibidores no peptídicos y no prenílicos del bisustrato de la farnesiltransferasa. Parte 3: requisitos estructurales de la fracción central para la actividad inhibidora de la farnesiltransferasa.  |  Schlitzer, M., et al. 2000. Bioorg Med Chem. 8: 2399-406. PMID: 11058034
  2. Inhibidores de la farnesiltransferasa no tiol: relaciones estructura-actividad de los inhibidores de la farnesiltransferasa análogos del bisustrato a base de benzofenona.  |  Schlitzer, M., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 615-20. PMID: 11814849
  3. Grupos protectores fotorremovibles fluorados: influencia de los sustituyentes fluorados en el reordenamiento foto-Favorskii.  |  Stensrud, KF., et al. 2008. Photochem Photobiol Sci. 7: 614-24. PMID: 18465018
  4. Síntesis y evaluación de la actividad antibacteriana de conjugados metronidazol-triazol.  |  Beena, ., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 1396-8. PMID: 19195884
  5. Grupos protectores p-hidroxifenacil fotorrenovables - Fotoquímica robusta a pesar de la diversidad de sustituyentes.  |  Givens, RS., et al. 2011. Can J Chem. 89: 364-384. PMID: 24436496
  6. Inhibidores bicíclicos de la histona deacetilasa 6 con actividad mejorada en un modelo de enfermedad de Charcot-Marie-Tooth axonal.  |  Shen, S., et al. 2016. ACS Chem Neurosci. 7: 240-58. PMID: 26599234
  7. Actividad celular de nuevos inhibidores de la proteína arginina deiminasa 3 (PAD3) de molécula pequeña.  |  Jamali, H., et al. 2016. ACS Med Chem Lett. 7: 847-51. PMID: 27660689
  8. Desarrollo de una sonda degradadora PROTAC mono o dual selectiva de isoformas CDK.  |  Zhou, F., et al. 2020. Eur J Med Chem. 187: 111952. PMID: 31846828
  9. Descubrimiento de un inhibidor peptidomimético d-pro-lys de la MMP9: abordando la selectividad de la gelatinasa más allá del subsitio S1'.  |  Lenci, E., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127467. PMID: 32768649
  10. Los nuevos benzoxazoles que contienen una fracción de 4-amino-butanamida inhibieron la inflamación inducida por LPS mediante la modulación de la expresión de ARNm de IL-6 o IL-1β.  |  Yoo, J., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35628136
  11. Funcionalización del ácido fólico para dirigir nanopartículas autoensambladas basadas en paclitaxel.  |  Colombo, E., et al. 2022. RSC Adv. 12: 35484-35493. PMID: 36544466

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N-Boc-γ-aminobutyric acid, 1 g

sc-279719
1 g
$49.00