Date published: 2025-10-1

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N-Boc-2-aminoacetaldehyde (CAS 89711-08-0)

5.0(1)
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Nombres Alternativos:
tert-Butyl N-(2-oxoethyl)carbamate
Solicitud:
N-Boc-2-aminoacetaldehyde es un bloque de construcción en la síntesis de una pirroloprolina protegida
Número de CAS:
89711-08-0
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
159.18
Fórmula Molecular:
C7H13NO3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El N-Boc-2-aminoacetaldehído es un compuesto que funciona como bloque de construcción versátil en síntesis orgánica. Su mecanismo de acción consiste en servir de intermediario clave en la preparación de diversas moléculas complejas, en particular las de importancia agroquímica. El N-Boc-2-aminoacetaldehído se somete a reacciones químicas específicas, como la condensación y la reducción, para formar compuestos estructuralmente diversos con potencial actividad biológica. En el ámbito del desarrollo, el N-Boc-2-aminoacetaldehído se utiliza por su capacidad para introducir grupos funcionales y estereoquímicos específicos en moléculas diana, lo que permite explorar las relaciones estructura-actividad y desarrollar nuevas entidades químicas. Su papel en la síntesis de diversos andamiajes químicos puede utilizarse para la creación de bibliotecas de compuestos y el descubrimiento de nuevos compuestos principales para investigaciones posteriores. A nivel molecular, el N-Boc-2-aminoacetaldehído participa en diversas transformaciones, permitiendo la construcción de arquitecturas moleculares complejas con potencial relevancia biológica.


N-Boc-2-aminoacetaldehyde (CAS 89711-08-0) Referencias

  1. Modificaciones de la secuencia de sustrato de GSK3beta para producir inhibidores sustrato-miméticos de Akt como potenciales terapias contra el cáncer.  |  Kayser, KJ., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 2068-73. PMID: 17276059
  2. Síntesis total eficiente de (+)-negamicina, un potencial agente quimioterapéutico para enfermedades genéticas.  |  Hayashi, Y., et al. 2008. Chem Commun (Camb). 2379-81. PMID: 18473076
  3. Sentido a partir de sinsentido: terapias para las enfermedades por codones de parada prematuros.  |  Bidou, L., et al. 2012. Trends Mol Med. 18: 679-88. PMID: 23083810
  4. Activación de los inhibidores del EGFR mediante hipoxia.  |  Karnthaler-Benbakka, C., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 12930-12935. PMID: 25079700
  5. Nuevos conocimientos sobre la SAR de los derivados α-sustituidos de la ciclopropilamina como inhibidores de la histona desmetilasa KDM1A.  |  Pieroni, M., et al. 2015. Eur J Med Chem. 92: 377-86. PMID: 25585008
  6. Síntesis de bloques de construcción de triaminoácidos con diferentes lipofilicidades.  |  Maity, J., et al. 2015. PLoS One. 10: e0124046. PMID: 25876040
  7. Identificación y SAR de benzamidas de glicina como potentes agonistas del receptor GPR139.  |  Dvorak, CA., et al. 2015. ACS Med Chem Lett. 6: 1015-8. PMID: 26396690
  8. Síntesis enantioselectiva de 3,3-Difluoropirrolidin-4-ol, un valioso bloque de construcción en química medicinal.  |  Si, C., et al. 2016. J Org Chem. 81: 4359-63. PMID: 27138111
  9. Descubrimiento de N-(2-aminoetil)-N-benciloxifenilbencimidas: Nuevos inhibidores potentes de Trypanosoma brucei.  |  Buchynskyy, A., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 1571-1584. PMID: 28187957
  10. Reacción de Petasis Multicomponente para la Síntesis de 2-Aminotiofenos Funcionalizados y Tienodiazepinas.  |  Hwang, J., et al. 2020. ACS Comb Sci. 22: 495-499. PMID: 32985878
  11. Propiedades anticancerígenas de bisaminoquinolinas con enlazadores modificados.  |  Wang, Y., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 49: 128272. PMID: 34298133
  12. Eficacia y selectividad de las estrategias de vacunación monovalente y bivalente para proteger contra la exposición a carfentanilo, fentanilo y sus mezclas en ratas.  |  Crouse, B., et al. 2022. ACS Pharmacol Transl Sci. 5: 331-343. PMID: 35592436
  13. Implicaciones de la sustitución de enlaces peptídicos en el dominio COOH-terminal de la cadena B de la insulina por el enlazador psi (CH2-NH).  |  Nakagawa, SH., et al. 1993. Int J Pept Protein Res. 42: 578-84. PMID: 8307689

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N-Boc-2-aminoacetaldehyde, 1 g

sc-257836
1 g
$97.00