Date published: 2025-9-5

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N-Allylurea (CAS 557-11-9)

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Nombres Alternativos:
1-Prop-2-en-1-ylurea
Número de CAS:
557-11-9
Pureza:
95%
Peso Molecular:
100.12
Fórmula Molecular:
C4H8N2O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La N-alilurea es un compuesto que funciona como precursor en la síntesis de diversos compuestos orgánicos. Actúa como reactivo en la producción de polímeros y productos agroquímicos. Su mecanismo de acción implica la participación en reacciones químicas como material de partida, lo que conduce a la formación de nuevas entidades químicas. La N-alilurea se somete a transformaciones específicas, como la adición y sustitución nucleofílica, para dar lugar a productos con diversas aplicaciones en investigación y desarrollo. Su reactividad y su capacidad para formar enlaces covalentes la convierten en un bloque de construcción versátil para la creación de moléculas complejas con utilidad potencial en diversos campos científicos. El papel de la N-alilurea en la síntesis química contribuye al avance del conocimiento y la innovación en el desarrollo de nuevos materiales y compuestos.


N-Allylurea (CAS 557-11-9) Referencias

  1. Estabilización física de mezclas de almidón y alilurea mediante injerto EB: estudio composicional y estructural.  |  Olivier, A., et al. 2000. Biomacromolecules. 1: 282-9. PMID: 11710112
  2. Compatibilización de mezclas de almidón y alilurea mediante irradiación con haz de electrones: seguimiento espectroscópico y evaluación de la eficacia del injerto.  |  Olivier, A., et al. 2001. Biomacromolecules. 2: 1260-6. PMID: 11777401
  3. Identificación de 1-arilmetil-3- (2-aminoetil)-5-ariluracilo como nuevos antagonistas del receptor de la hormona liberadora de gonadotropina.  |  Zhu, YF., et al. 2003. J Med Chem. 46: 2023-6. PMID: 12747774
  4. Síntesis y relaciones estructura-actividad de 1-arilmetil-5-aril-6-metiluracilos como potentes antagonistas del receptor de la hormona liberadora de gonadotropina.  |  Guo, Z., et al. 2004. J Med Chem. 47: 1259-71. PMID: 14971906
  5. Reacciones de carboeterificación y carboaminación catalizadas por paladio de γ-hidroxi- y γ-aminoalquenos para la síntesis de tetrahidrofuranos y pirrolidinas.  |  Wolfe, JP. 2007. European J Org Chem. 2007: 571-582. PMID: 20577649
  6. Quimisorción de polisulfuro mejorada sinérgicamente utilizando un separador híbrido flexible con recubrimiento de carbono mesoporoso dopado con N y S para baterías avanzadas de litio-azufre.  |  Balach, J., et al. 2016. ACS Appl Mater Interfaces. 8: 14586-95. PMID: 27225061

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N-Allylurea, 25 g

sc-235990
25 g
$41.00