Date published: 2025-9-19

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N-Acetyl-S-(3,4-dihydroxybutyl)-L-cysteine (mixture of diastereomers) (CAS 144889-50-9)

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Nombres Alternativos:
4-(N-Acetyl-L-cystein-S-yl)-1,2-dihydroxybutane,
Número de CAS:
144889-50-9
Peso Molecular:
251.30
Fórmula Molecular:
C9H17NO5S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La N-acetil-S-(3,4-dihidroxibutil)-L-cisteína (mezcla de diastereómeros) es especialmente apreciada por su papel como análogo de metabolitos y su potencial en estudios de desintoxicación. Imita la estructura de determinados metabolitos, lo que permite a los investigadores estudiar las vías implicadas en el metabolismo de los ácidos grasos y las toxinas. La capacidad del compuesto para formar conjugados con diversos xenobióticos o toxinas endógenas a través de su grupo tiol lo convierte en un candidato para estudiar los mecanismos de desintoxicación, incluido el papel de las enzimas glutatión S-transferasa en la biotransformación y eliminación de sustancias nocivas. La investigación se ha centrado en explorar sus características antioxidantes, antiinflamatorias y neuroprotectoras. En aplicaciones de laboratorio, este compuesto se ha empleado para investigar su impacto en diversos procesos bioquímicos y fisiológicos.


N-Acetyl-S-(3,4-dihydroxybutyl)-L-cysteine (mixture of diastereomers) (CAS 144889-50-9) Referencias

  1. Diferencias cuantitativas y cualitativas en el metabolismo del 14C-1,3-butadieno en ratas y ratones: relevancia para la susceptibilidad al cáncer.  |  Richardson, KA., et al. 1999. Toxicol Sci. 49: 186-201. PMID: 10416264
  2. Respuestas a la dosis para la formación de aductos de hemoglobina y metabolitos urinarios en ratas y ratones expuestos por inhalación a bajas concentraciones de 1,3-[2,3-(14)C]-butadieno.  |  Booth, ED., et al. 2004. Chem Biol Interact. 147: 213-32. PMID: 15013822
  3. Bioactivación dependiente del alcohol deshidrogenasa y del citosol del hígado de rata de 1-cloro-2-hidroxi-3-buteno a 1-cloro-3-buten-2-ona, un agente alquilante bifuncional.  |  Elfarra, AA. and Zhang, XY. 2012. Chem Res Toxicol. 25: 2600-7. PMID: 23110628
  4. Ácido bis-butanodiol-mercaptúrico (bis-BDMA) como biomarcador urinario de la activación metabólica del butadieno a su especie carcinógena final.  |  Kotapati, S., et al. 2014. Carcinogenesis. 35: 1371-8. PMID: 24531806
  5. Metodología HPLC-ESI(-)-MS/MS de alto rendimiento para metabolitos del ácido mercaptúrico del 1,3-butadieno: Biomarcadores de exposición y bioactivación.  |  Kotapati, S., et al. 2015. Chem Biol Interact. 241: 23-31. PMID: 25727266
  6. Método cuantitativo NanoLC/NSI+-HRMS para enlaces cruzados ADN-ADN inducidos por 1,3-butadieno bis-N7-guanina en orina.  |  Erber, L., et al. 2021. Toxics. 9: PMID: 34678943
  7. Identificación de nuevos metabolitos del monoepóxido de butadieno en ratas y ratones.  |  Richardson, KA., et al. 1998. Chem Res Toxicol. 11: 1543-55. PMID: 9860500

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N-Acetyl-S-(3,4-dihydroxybutyl)-L-cysteine (mixture of diastereomers), 1 mg

sc-207969
1 mg
$347.00