Date published: 2025-12-22

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N-Acetyl-L-fucosamine

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Nombres Alternativos:
2-Acetamido-2,6-dideoxy-L-galactose
Peso Molecular:
205.21
Fórmula Molecular:
C8H15NO5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La N-acetil-L-fucosamina es un derivado del monosacárido fucosa. La N-acetil-L-fucosamina se estudia por su papel en la biosíntesis de glicoproteínas y glicolípidos. La fucosa y sus derivados son componentes importantes de muchas biomoléculas complejas que participan en los procesos de señalización celular, respuesta inmunitaria y adhesión celular. Comprender cómo se incorpora la N-acetil-L-fucosamina a estas estructuras puede aportar información sobre la comunicación celular. En la ciencia de materiales, la N-acetil-L-fucosamina puede utilizarse en el desarrollo de materiales biocompatibles. En biotecnología, la N-acetil-L-fucosamina se utiliza en la producción de materiales bioactivos.


N-Acetyl-L-fucosamine Referencias

  1. Secuencia del grupo de genes del antígeno O de Escherichia coli O26 e identificación de genes específicos de O26.  |  D'Souza, JM., et al. 2002. Gene. 297: 123-7. PMID: 12384293
  2. Tres proteínas altamente conservadas catalizan la conversión de UDP-N-acetil-D-glucosamina en precursores para la biosíntesis del antígeno O en Pseudomonas aeruginosa O11 y de la cápsula en Staphylococcus aureus tipo 5. Implicaciones para la vía biosintética de la UDP-N-acetil-L-fucosamina.  |  Kneidinger, B., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 3615-27. PMID: 12464616
  3. Dos nuevos aminoazúcares de un polisacárido antigénico de Pneumococcus.  |  BARKER, SA., et al. 1961. Nature. 189: 303-4. PMID: 13687017
  4. Estructuras de polisacáridos y oligosacáridos de algunas Proteobacterias marinas Gram-negativas.  |  Nazarenko, EL., et al. 2003. Carbohydr Res. 338: 2449-57. PMID: 14670708
  5. [Polisacáridos bacterianos antigénicos. 23. The structure of the O-specific polysaccharide chain of Salmonella arizonae 059 lipopolysaccharide].  |  Vinogradov, EV., et al. 1987. Bioorg Khim. 13: 1275-81. PMID: 2447898
  6. [Polisacáridos antigénicos de bacterias. 31. Estructura de la cadena de polisacáridos específica O del lipopolisacárido IMB 31 de Pseudomonas aurantiaca].  |  Knirel', IuA., et al. 1988. Bioorg Khim. 14: 352-8. PMID: 2454632
  7. Ácido 5,7-di-N-acetil-acinetamínico: Un nuevo ácido no 2-ulosónico hallado en la cápsula de un aislado de Acinetobacter baumannii.  |  Kenyon, JJ., et al. 2015. Glycobiology. 25: 644-54. PMID: 25595948
  8. Estructura de la cápsula K12 que contiene ácido 5,7-di-N-acetilacinetamínico del aislado D36 de Acinetobacter baumannii.  |  Kenyon, JJ., et al. 2015. Glycobiology. 25: 881-7. PMID: 25926563
  9. Estudios estructurales sobre el polisacárido O-específico de Proteus vulgaris O19 que contiene fucosamina.  |  Vinogradov, EV., et al. 1989. Eur J Biochem. 180: 95-9. PMID: 2651127
  10. Estudios inmunoquímicos comparativos de los antígenos de superficie de las cepas 08:K87(B?)H19 y (O32):K87(B?):H45 de Escherichia coli.  |  Jann, B., et al. 1971. Eur J Biochem. 23: 515-22. PMID: 4945115
  11. Antígenos somáticos de Pseudomonas aeruginosa. Estructura de la cadena de polisacáridos del lipopolisacárido del O-serogrupo 7 (Lanyi) de Ps. aeruginosa.  |  Dmitriev, BA., et al. 1980. Eur J Biochem. 106: 643-51. PMID: 6772440
  12. [Estudios estructurales e inmunológicos del polisacárido O-específico de Proteus mirabilis 033].  |  Cedzyński, M., et al. 1993. Med Dosw Mikrobiol. 45: 93-7. PMID: 8231453
  13. Estructura del polisacárido O-específico, que contiene un sustituyente de fosfato de glicerol, del lipopolisacárido de la cepa 1220 de Hafnia alvei.  |  Dabrowski, U., et al. 1996. Carbohydr Res. 287: 91-100. PMID: 8765061

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N-Acetyl-L-fucosamine, 1 mg

sc-480188
1 mg
$819.00