Date published: 2025-9-6

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N-6-(Δ2-Isopentenyl)-adenine (CAS 2365-40-4)

5.0(1)
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Nombres Alternativos:
6-(γ,γ-Dimethylallylamino)purine; Triacanthine; 2iP; N6-(2-Isopentenyl)adenine
Solicitud:
N-6-(Δ2-Isopentenyl)-adenine es una olomoucina débilmente activa
Número de CAS:
2365-40-4
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
203.24
Fórmula Molecular:
C10H13N5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

N-6-(Δ2-Isopentenyl)-adenine es un análogo de olomoucine, que posee propiedades inhibitorias de quinasas aunque débilmente activas. Este compuesto resulta valioso para llevar a cabo análisis de estructura-actividad dentro de la serie de olomoucina. Como molécula pequeña, ha captado una amplia atención dentro del campo de la investigación científica. N-6-(Δ2-Isopentenyl)-adenine sirve como un intermediario crucial en la síntesis de varios compuestos, incluyendo productos farmacéuticos, pesticidas y colorantes. Su utilidad se extiende a múltiples áreas, como servir como reactivo en síntesis orgánica, catalizador en reacciones químicas y reactivo cromogénico en ensayos espectrofotométricos. En síntesis orgánica, actúa como nucleófilo, participando en reacciones con electrófilos (por ejemplo, haluros de alquilo) para formar nuevos enlaces C-C. Además, exhibe propiedades catalíticas en reacciones como reacciones de Diels-Alder y formación de enlaces carbono-carbono. Además, N-6-(Δ2-Isopentenyl)-adenine actúa como una citoquinina, funcionando como regulador del crecimiento de las plantas. Estudios han demostrado su apoyo en la propagación de cultivos de microbrotes de plantas de Genista in vitro. También ha demostrado aplicabilidad en el crecimiento de tejidos vegetales como callos de tabaco y soja.


N-6-(Δ2-Isopentenyl)-adenine (CAS 2365-40-4) Referencias

  1. 3-metil-2-butenal: un producto de degradación enzimática de la citoquinina, N-6-(delta-2 isopentenil)adenina.  |  Brownlee, BG., et al. 1975. Can J Biochem. 53: 37-41. PMID: 1120289
  2. Biosíntesis de la zeatina a partir de la N-(Delta-isopentenil)adenina en Actinidia y otras plantas leñosas.  |  Einset, JW. 1986. Proc Natl Acad Sci U S A. 83: 972-5. PMID: 16593660
  3. Biosíntesis de zeatina a partir de N-(Delta-isopentenil)adenina en Actinidia: Sitios y cambios estacionales en la actividad.  |  Einset, JW. 1986. Proc Natl Acad Sci U S A. 83: 7751-4. PMID: 16593769
  4. Aislamiento y estimación de citoquininas y ARN de transferencia que contienen citoquininas a partir de plántulas de Cucumis sativus L. var. Guntur.  |  Jayabaskaran, C. and Jacob, TM. 1982. Plant Physiol. 70: 1396-400. PMID: 16662686
  5. Hidroxilación de N-(Delta-Isopentenil)adenina a Zeatina: Relative Activities of Organ Systems from Actinidia arguta.  |  Einset, JW. and Silverstone, A. 1987. Plant Physiol. 84: 208-9. PMID: 16665417
  6. Enzima mediadora de la conversión de zeatina en dihidrozeatina en embriones de phaseolus.  |  Martin, RC., et al. 1989. Plant Physiol. 90: 1630-5. PMID: 16666974
  7. Cambios en las citoquininas antes y durante la diferenciación temprana del botón floral en el lichi (Litchi chinensis Sonn.).  |  Chen, WS. 1991. Plant Physiol. 96: 1203-6. PMID: 16668321
  8. Localización subcelular y comparación bioquímica de las enzimas citosólicas y secretadas de la citoquinina deshidrogenasa del maíz.  |  Smehilová, M., et al. 2009. J Exp Bot. 60: 2701-12. PMID: 19436049
  9. Las citoquininas actúan sinérgicamente con el ácido salicílico para activar la expresión de genes de defensa en el arroz.  |  Jiang, CJ., et al. 2013. Mol Plant Microbe Interact. 26: 287-96. PMID: 23234404
  10. Transporte de aminoácidos en un molde acuoso: posibles funciones reguladoras del calcio y la N6-(delta2-isopentenil)adenina.  |  Singh, DP. and LéJohn, HB. 1975. Can J Biochem. 53: 975-88. PMID: 241477
  11. Un biosensor altamente selectivo con sensibilidad nanomolar basado en la citoquinina deshidrogenasa.  |  Tian, F., et al. 2014. PLoS One. 9: e90877. PMID: 24595403
  12. Evidencia de la oxidación de N6-(delta 2-isopentenil)adenina y N6-(3-hidroxi-3-metilbutil)adenina por la xantina oxidasa.  |  McLennan, BD. and Pater, A. 1973. Can J Biochem. 51: 1123-6. PMID: 4737636
  13. Inhibición de las quinasas dependientes de ciclina por análogos de purina.  |  Veselý, J., et al. 1994. Eur J Biochem. 224: 771-86. PMID: 7925396

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N-6-(δ2-Isopentenyl)-adenine, 1 g

sc-279669
1 g
$133.00

N-6-(δ2-Isopentenyl)-adenine, 5 g

sc-279669A
5 g
$467.00

N-6-(Δ2-Isopentenyl)-adenine, 10 g

sc-279669B
10 g
$923.00

N-6-(Δ2-Isopentenyl)-adenine, 50 g

sc-279669C
50 g
$4595.00

N-6-(Δ2-Isopentenyl)-adenine, 100 g

sc-279669D
100 g
$8165.00