Date published: 2025-9-8

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N-(1-Pyrenyl)iodoacetamide (CAS 76936-87-3)

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Número de CAS:
76936-87-3
Peso Molecular:
385
Fórmula Molecular:
C18H12NOI
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La N-(1-pirenil)yodoacetamida funciona como reactivo de etiquetado fluorescente. Se utiliza para marcar y detectar proteínas y péptidos que contienen tioles. El mecanismo de acción del compuesto implica la modificación covalente de los grupos tiol de las proteínas, lo que da lugar a la formación de aductos de tioéter estables. Este proceso de etiquetado permite la visualización y cuantificación de proteínas que contienen tioles en diversos ensayos experimentales, como la electroforesis en gel y la microscopía de fluorescencia. El mecanismo de acción de la N-(1-pirenil)yodoacetamida implica su reactividad específica con grupos tiol, lo que conduce a la formación de aductos proteicos fluorescentes que pueden detectarse y analizarse fácilmente. El papel de la N-(1-pirenil)yodoacetamida en el desarrollo reside en su capacidad para facilitar el estudio de proteínas y péptidos que contienen tioles, proporcionando información sobre su función y localización en sistemas biológicos.


N-(1-Pyrenyl)iodoacetamide (CAS 76936-87-3) Referencias

  1. Fluorescencia monomérica y excimer de la gelsolina plasmática de caballo marcada con N-(1-pirenil)yodoacetamida.  |  Ruiz Silva, BE., et al. 1992. Biochem Cell Biol. 70: 573-8. PMID: 1333237
  2. Preparación y caracterización de la ARN polimerasa de Escherichia coli marcada con N-(1-pirenil)yodoacetamida.  |  Johnson, RS., et al. 1991. Biochemistry. 30: 189-98. PMID: 1988020
  3. Polimerización de la actina. Mecanismo de acción de la citocalasina D.  |  Goddette, DW. and Frieden, C. 1986. J Biol Chem. 261: 15974-80. PMID: 3023337
  4. Fluorescencia de tropomiosinas de molleja de pollo nativas y reconstituidas marcadas con pireno.  |  Burtnick, LD., et al. 1988. Arch Biochem Biophys. 266: 622-7. PMID: 3190247
  5. Estructuras de microscopía crioelectrónica de filamentos de ADP-Pi- y ADP-actina marcados con pireno.  |  Chou, SZ. and Pollard, TD. 2020. Nat Commun. 11: 5897. PMID: 33214556
  6. Comparación cinética entre la Mg-actina y la Ca-actina.  |  Selden, LA., et al. 1986. J Muscle Res Cell Motil. 7: 215-24. PMID: 3734052
  7. Fluorescencia excimer de tropomiosina plaquetaria equina marcada con N-(1-pirenil)yodoacetamida.  |  Burtnick, LD., et al. 1986. Biochemistry. 25: 3875-80. PMID: 3741838
  8. La fluorescencia excimer de la N-(1-pirenil)yodoacetamida marcada a la miosina y a su subfragmento 1.  |  Ikkai, T. and Mihashi, K. 1986. FEBS Lett. 207: 177-80. PMID: 3770191
  9. Utilización de actina marcada con N-(1-pirenil)yodoacetamida para estudiar la interacción de la actina con subfragmentos de miosina y troponina/tropomiosina.  |  Criddle, AH., et al. 1985. Biochem J. 232: 343-9. PMID: 3911945
  10. Estudio fluorimétrico de la F-actina marcada con N-(1-pirenil)yodoacetamida. Cambio estructural local del protómero de actina tanto en la polimerización como en la unión de la meromiosina pesada.  |  Kouyama, T. and Mihashi, K. 1981. Eur J Biochem. 114: 33-8. PMID: 7011802
  11. Purificación y caracterización de actina escindida por subtilisina que carece del segmento de residuos 43-47 en el bucle de unión a DNasa I.  |  Kiessling, P., et al. 1995. Biochemistry. 34: 14834-42. PMID: 7578093
  12. El despliegue local y global de la tropomiosina en espiral.  |  Ishii, Y. 1994. Eur J Biochem. 221: 705-12. PMID: 8174550
  13. ¿Interactúa la calponina con el caldesmón?  |  Czuryło, EA., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 32067-70. PMID: 9405402

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N-(1-Pyrenyl)iodoacetamide, 100 mg

sc-472510
100 mg
$352.00