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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Myosin Ia Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-404995 | 20 µg | $397.00 |
MYO1A codifica la miosina Ia, una proteína motora monocefálica dependiente de actina que se localiza en la membrana apical y contribuye a la estructura de las microvellosidades y a la dinámica de la membrana en epitelios polarizados. La miosina Ia acopla las interacciones con los filamentos de actina al tráfico y a la tensión de la membrana, respaldando procesos como el transporte de vesículas, la organización del borde en cepillo y el mantenimiento de la polaridad celular. A través de estas funciones de remodelación del citoesqueleto y de la membrana, MYO1A influye en la integridad de la barrera epitelial y en programas de diferenciación. La alteración de la expresión o la función de MYO1A se ha asociado con disfunción epitelial y se ha investigado en el contexto de la biología de enfermedades gastrointestinales y de origen epitelial.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO Myosin Ia (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen MYO1A en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del MYO1A junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de MYO1A tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína Myosin Ia.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en MYO1A para la investigación de la señalización de Myosin Ia, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.