Date published: 2025-9-13

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myo-Inositol Hexaacetate (CAS 1254-38-2)

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Nombres Alternativos:
1,2,3,4,5,6-Hexa-O-acetyl-myo-inositol
Solicitud:
myo-Inositol Hexaacetate es un derivado del inositol
Número de CAS:
1254-38-2
Peso Molecular:
432.38
Fórmula Molecular:
C18H24O12
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El Hexaacetato de mio-inositol es un derivado químicamente modificado del mio-inositol, en el que los seis grupos hidroxilo están esterificados con ácido acético. Esta modificación altera significativamente la solubilidad y reactividad del compuesto, convirtiéndolo en una valiosa herramienta para la investigación en química orgánica sintética y ciencia de materiales. Los grupos acetilo protegen a los hidroxilos, permitiendo la investigación controlada del papel del inositol en diversas vías sintéticas sin interacción o degradación prematuras. En investigación, el Hexaacetato de mio-inositol se utiliza principalmente para estudiar los aspectos estereoquímicos de los derivados del inositol, facilitando la síntesis de arquitecturas complejas basadas en el inositol. Esto es especialmente importante en el campo de la química supramolecular, donde la estructura cíclica única del inositol con múltiples estereocentros puede dar lugar a novedosos ensamblajes moleculares. La forma protegida del compuesto permite a los investigadores manipular aún más su estructura química, explorando el potencial para crear nuevos materiales con propiedades ópticas específicas o mimetismo biológico. Este derivado también sirve como precursor en la síntesis de fosfatos de inositol más complejos y otras moléculas biológicamente relevantes, contribuyendo a la comprensión fundamental de la química de los carbohidratos y al desarrollo de nuevas metodologías sintéticas. Estas aplicaciones subrayan la importancia del Hexaacetato de mio-inositol para el avance de la investigación científica en el complejo mundo de la síntesis molecular y la ciencia de materiales.


myo-Inositol Hexaacetate (CAS 1254-38-2) Referencias

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  3. Evaluación de carbohidratos en Cordyceps naturales y cultivados mediante extracción de líquidos a presión y cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas.  |  Guan, J., et al. 2010. Molecules. 15: 4227-41. PMID: 20657437
  4. La acetilación del apiitol en la determinación de la apiosa.  |  Kindel, PK. and Cheng, LA. 1990. Carbohydr Res. 199: 55-65. PMID: 2379200
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  8. Evaluación del análisis espectral de masas de inositol, fosfatos de inositol y compuestos relacionados del suelo  |  L'Annunziata, M. F., & Fuller, W. H. 1976. Soil Science Society of America Journal. 40(5): 672-678.
  9. Productos microbianos. 5. Configuración absoluta del aminoglucósido X-14847  |  Maehr, H., Smallheer, J. M., & Blount, J. F. 1981. The Journal of Organic Chemistry. 46(2): 378-381.
  10. Cromatografía de gases capilar de acetatos de alditol parcialmente metilados en una columna de sílice vítrea de fase enlazada de alta polaridad  |  Bacic, A., Harris, P. J., Hak, E. W., & Clarke, A. E. 1984. Journal of Chromatography A. 315: 373-377.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

myo-Inositol Hexaacetate, 2.5 g

sc-221963
2.5 g
$380.00