Las proteínas quinasas dependientes de Ca2+/calmodulina (quinasas CaM) son una subfamilia estructuralmente relacionada de quinasas de serina/treonina que incluye CaMKI, CaMKII, CaMKIV y quinasas de cadena ligera de miosina (MYLK, también designadas MLCK). Las quinasas MYLK fosforilan las cadenas ligeras reguladoras de miosina para catalizar la interacción de la miosina con los filamentos de actina, lo que resulta en actividad contráctil. Existen isoformas de MYLK en músculo no muscular, músculo liso y músculo esquelético/cardíaco. El gen MYLK (también designado MYLK1) codifica tanto isoformas de músculo liso como de músculo no muscular, así como telokin, una pequeña isoforma C-terminal expresada solo en músculo liso con la capacidad de estabilizar los filamentos de miosina no fosforilados. Se describen múltiples variantes de transcripción para el gen MYLK. Las isoformas de MYLK de músculo liso y no muscular se expresan en una amplia variedad de tejidos adultos y fetales. Las isoformas de MYLK de músculo esquelético/cardíaco son codificadas por un gen separado, MYLK2 (también designado skMLCK). MYLK parece ser un objetivo para las PAKs (quinasas activadas por p21). La interacción de PAK1 con MYLK resulta en una disminución en la actividad de MYLK y en la fosforilación de la cadena ligera de miosina.
Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
MYLK Anticuerpo (MLJ-18) Referencias:
- Una variante intrónica de MYLK asociada a la enfermedad pulmonar inflamatoria regula la actividad promotora de la isoforma de la cinasa de cadena ligera de miosina del músculo liso. | Han, YJ., et al. 2012. J Mol Med (Berl). 90: 299-308. PMID: 22015949
- Expresión de MYLK y MYL9 en cáncer de pulmón no microcítico identificada mediante análisis bioinformático de datos públicos de expresión. | Tan, X. and Chen, M. 2014. Tumour Biol. 35: 12189-200. PMID: 25179839
- El bucle de retroalimentación ZEB1/miR-200c regula la invasión a través de las proteínas que interactúan con la actina MYLK y TKS5. | Sundararajan, V., et al. 2015. Oncotarget. 6: 27083-96. PMID: 26334100
- Las variantes de ROCK2 y MYLK bajo el ambiente hipóxico hipobárico de gran altitud se asocian con el edema pulmonar de gran altitud y la adaptación. | Pandey, P., et al. 2015. Appl Clin Genet. 8: 257-67. PMID: 26586960
- Dos nuevas mutaciones sin sentido de MYLK causantes de aneurismas/disecciones de aorta torácica en pacientes sin antecedentes familiares aparentes. | Luyckx, I., et al. 2017. Clin Genet. 92: 444-446. PMID: 28401540
- Variantes de pérdida de función en MYLK causan el síndrome recesivo de hipoperistalsis intestinal del microcolon Megacystis. | Halim, D., et al. 2017. Am J Hum Genet. 101: 123-129. PMID: 28602422
- Los polimorfismos de codificación de la cadena ligera de miosina quinasa (MYLK) modulan las respuestas de barrera de las células endoteliales pulmonares humanas a través de la alteración de la fosforilación en tirosina, la localización espacial y las protuberancias lamelipodiales. | Wang, T., et al. 2018. Pulm Circ. 8: 2045894018764171. PMID: 29480069
- GPR65 inhibe la adhesión de células trofoblásticas humanas mediante la regulación al alza de MYLK y a la baja de la fibronectina a través de la señalización cAMP-ERK en un entorno de pH bajo. | Mao, J., et al. 2023. Cell Commun Signal. 21: 238. PMID: 37723567
- La activación de la vía ROCK/MYLK afecta a complejos cambios moleculares y morfológicos de la malla trabecular asociados a la hipertensión ocular. | Hsu, CC., et al. 2024. Invest Ophthalmol Vis Sci. 65: 17. PMID: 39115865
- Variante De Novo Missense MYLK que Produce Aneurisma y Disección Aórtica Torácica No Sindrómica Identificada por Análisis de Segregación. | Nishijo, D., et al. 2024. Case Rep Genet. 2024: 4281972. PMID: 39185084